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目的 观察亚硒酸钠对谷氨酸(Glu)所致神经细胞损伤的影响,并探讨其机制.方法 将HT22神经细胞分成3组,对照组加入细胞培养液培养,Glu组加入6 mmol/L Glu和细胞培养液共同培养,亚硒酸钠组加入100 nmol/L亚硒酸钠、6 mmol/L Glu和细胞培养液共同培养.MTT法检测各组6、10、24 h的细胞增殖抑制率;倒置显微镜观察细胞大体形态,透射电镜观察细胞超微结构;采用氧自由基(ROS)特异性标记探针DHE对各组细胞进行标记,用荧光电子显微镜观察DHE表达.结果 Glu组培养6h时的细胞增殖抑制率为8.71

作者:王娟;买莉;王李瑶;常越;景丽

来源:山东医药 2017 年 57卷 42期

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作者:
王娟;买莉;王李瑶;常越;景丽
来源:
山东医药 2017 年 57卷 42期
标签:
硒 亚硒酸钠 谷氨酸 神经细胞损伤 氧自由基 selenium sodium selenite glutamic acid nerve cell damage oxygen radical
目的 观察亚硒酸钠对谷氨酸(Glu)所致神经细胞损伤的影响,并探讨其机制.方法 将HT22神经细胞分成3组,对照组加入细胞培养液培养,Glu组加入6 mmol/L Glu和细胞培养液共同培养,亚硒酸钠组加入100 nmol/L亚硒酸钠、6 mmol/L Glu和细胞培养液共同培养.MTT法检测各组6、10、24 h的细胞增殖抑制率;倒置显微镜观察细胞大体形态,透射电镜观察细胞超微结构;采用氧自由基(ROS)特异性标记探针DHE对各组细胞进行标记,用荧光电子显微镜观察DHE表达.结果 Glu组培养6h时的细胞增殖抑制率为8.71