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目的 观察生长抑素(SST)与吉西他滨(Gem)联合应用对人转移性胰腺癌细胞AsPC-1增殖的影响.方法 体外培养AsPC-1细胞.①采用0、100、200、400、600、800 μg/mL SST处理24、48、72 h,计算SST的半数抑制浓度(IC50);②采用0、0.1、1、5、10、20、40、60 μmol/L Gem处理48 h(按照SST IC5o时间),计算出Gem IC50;③依据以上实验得出的SST、Gem IC50,将AsPC-1细胞分为4组,A组不做任何处理,B组加入SST IC50,C组加入Gem IC50,D组加入1/2 SST IC50+ 1/2 Gem IC50,处理时间按SST IC50时间进行,计算各组细胞增殖抑制率.结果 AsPC-1细胞在SST浓度为600 μg/mL处理48 h时达到半数抑制.AsPC-1细胞在Gem浓度为20 μmol/L时达到半数抑制.A、B、C、D组细胞增殖抑制率分别为0.00% ±3.79%、52.59% ±4.57%、48.11%±10.93%、64.86%±4.83%,B、C、D组分别与A组比较,B、C组分别与D组比较,P均<0.05.结论 SST联合Gem可抑制AsPC-1细胞的增殖.

作者:刘力;饶奇硕;雷昌斌;王文婷;彭钊;旷星星;刘国文

来源:山东医药 2017 年 57卷 47期

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作者:
刘力;饶奇硕;雷昌斌;王文婷;彭钊;旷星星;刘国文
来源:
山东医药 2017 年 57卷 47期
标签:
生长抑素 吉西他滨 转移性胰腺癌细胞AsPC-1 somatostatin gemcitabine metastatic pancreatic cancer cells AsPC-1
目的 观察生长抑素(SST)与吉西他滨(Gem)联合应用对人转移性胰腺癌细胞AsPC-1增殖的影响.方法 体外培养AsPC-1细胞.①采用0、100、200、400、600、800 μg/mL SST处理24、48、72 h,计算SST的半数抑制浓度(IC50);②采用0、0.1、1、5、10、20、40、60 μmol/L Gem处理48 h(按照SST IC5o时间),计算出Gem IC50;③依据以上实验得出的SST、Gem IC50,将AsPC-1细胞分为4组,A组不做任何处理,B组加入SST IC50,C组加入Gem IC50,D组加入1/2 SST IC50+ 1/2 Gem IC50,处理时间按SST IC50时间进行,计算各组细胞增殖抑制率.结果 AsPC-1细胞在SST浓度为600 μg/mL处理48 h时达到半数抑制.AsPC-1细胞在Gem浓度为20 μmol/L时达到半数抑制.A、B、C、D组细胞增殖抑制率分别为0.00% ±3.79%、52.59% ±4.57%、48.11%±10.93%、64.86%±4.83%,B、C、D组分别与A组比较,B、C组分别与D组比较,P均<0.05.结论 SST联合Gem可抑制AsPC-1细胞的增殖.