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目的 观察转染ZNF268基因干扰片段对卵巢癌细胞株SKOV-3增殖、迁移和周期的影响,并探讨其可能作用机制.方法 将SKOV-3细胞分为观察组和对照组,分别转染sh-ZNF268和空质粒,获得下调ZNF268的卵巢癌细胞系SKOV-3-sh-ZNF268和空白对照细胞系SKOV-3-sh-control.采用MTT法观察两组细胞增情况(结果以OD570表示);采用软琼脂克隆形成实验观察两组细胞克隆形成情况(结果以克隆形成率表示);采用划痕实验观察两组细胞迁移情况(结果以细胞迁移数量表示);采用碘化丙啶单染法和流式细胞术观察两组细胞周期分布;采用Western blotting法检测两组细胞cyclin D2、cyclin E2和CDK2蛋白.结果 转染1、2、3、4、5 d观察组细胞OD570均高于对照组(P均<0.05).对照组、观察组细胞克隆形成率分别为9.7 ±2.3

作者:夏震;张琳;苏琛辉

来源:山东医药 2018 年 58卷 3期

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作者:
夏震;张琳;苏琛辉
来源:
山东医药 2018 年 58卷 3期
标签:
锌指268 卵巢癌 细胞增殖 细胞迁移 细胞周期 zinc finger 268 ovarian carcinoma cell proliferation cell migration cell cycle
目的 观察转染ZNF268基因干扰片段对卵巢癌细胞株SKOV-3增殖、迁移和周期的影响,并探讨其可能作用机制.方法 将SKOV-3细胞分为观察组和对照组,分别转染sh-ZNF268和空质粒,获得下调ZNF268的卵巢癌细胞系SKOV-3-sh-ZNF268和空白对照细胞系SKOV-3-sh-control.采用MTT法观察两组细胞增情况(结果以OD570表示);采用软琼脂克隆形成实验观察两组细胞克隆形成情况(结果以克隆形成率表示);采用划痕实验观察两组细胞迁移情况(结果以细胞迁移数量表示);采用碘化丙啶单染法和流式细胞术观察两组细胞周期分布;采用Western blotting法检测两组细胞cyclin D2、cyclin E2和CDK2蛋白.结果 转染1、2、3、4、5 d观察组细胞OD570均高于对照组(P均<0.05).对照组、观察组细胞克隆形成率分别为9.7 ±2.3