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目的 探讨TET1在肝癌组织中的表达及对HepG2细胞增殖及迁移的影响.方法 分别应用免疫组化SP法、蛋白质印迹法和实时定量PCR法检测38例份肝癌组织及其癌旁组织中TET1的表达;构建TET1过表达质粒(过表达组)和空载质粒(对照组),转染HepG2细胞,于转染24、48、72、120 h,采用CCK-8法检测细胞增殖能力(OD值),划痕试验检测细胞迁移能力.结果 肝癌组织中TET1蛋白及mRNA的表达低于癌旁组织(P均<0.05).转染24、48、72、120 h,与对照组比较,过表达组的OD值低,相对迁移距离短和划痕愈合率低(P均<0.05).结论 TET1在肝癌组织中表达降低,且TET1基因过表达抑制HepG2细胞的增殖与迁移.

作者:王传旭;刘传亮;史光军

来源:山东医药 2018 年 58卷 13期

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作者:
王传旭;刘传亮;史光军
来源:
山东医药 2018 年 58卷 13期
标签:
肝癌 TET1基因 HepG2细胞 细胞增殖 细胞迁移
目的 探讨TET1在肝癌组织中的表达及对HepG2细胞增殖及迁移的影响.方法 分别应用免疫组化SP法、蛋白质印迹法和实时定量PCR法检测38例份肝癌组织及其癌旁组织中TET1的表达;构建TET1过表达质粒(过表达组)和空载质粒(对照组),转染HepG2细胞,于转染24、48、72、120 h,采用CCK-8法检测细胞增殖能力(OD值),划痕试验检测细胞迁移能力.结果 肝癌组织中TET1蛋白及mRNA的表达低于癌旁组织(P均<0.05).转染24、48、72、120 h,与对照组比较,过表达组的OD值低,相对迁移距离短和划痕愈合率低(P均<0.05).结论 TET1在肝癌组织中表达降低,且TET1基因过表达抑制HepG2细胞的增殖与迁移.