目的 构建慢病毒介导HNRNPK下调的HepG2细胞稳转株,研究HNRNPK沉默对肝癌细胞增殖与迁移功能的影响.方法 以构建的慢病毒感染HepG2细胞并筛选阳性细胞获得稳定表达的细胞株,并检测HNRNPK表达效率.通过CCK-8法与细胞克隆形成实验研究HNRNPK下调对细胞增殖的影响.通过划痕实验与Transwell实验研究HNRNPK下调对细胞迁移的影响.结果 成功构建了慢病毒介导HNRNPK沉默的HepG2细胞稳转株,HNRNPK沉默显著抑制了HepG2细胞的增殖与迁移能力.结论 HNRNPK下调能够在体外抑制HepG2细胞的增殖与迁移.
作者：李梦媛；张文龙；杨星九；朱紫薇；张国新；魏育敏；高苒
来源：中国比较医学杂志 2022 年 32卷 4期
