目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA) H19基因多态性与高尿酸血症发病风险的关系.方法 健康检查者187例,其中高尿酸血症者35例(高尿酸血症组)、尿酸正常者152例(尿酸正常组).采用竞争性等位基因特异性PCR技术对两组H19基因的3个单核苷酸多态性(SNP)位点(rs2735971、rs2839698、rs3024270)进行基因型检测.采用多重回归模型分析SNP位点与高尿酸血症发病风险的关系.结果 高尿酸血症组rs2735971GG、GA、AA基因型分别为25、10、0例,尿酸正常组分别为79、55、18例;高尿酸血症组rs2839698 TT、TC、CC基因型分别为7、13、15例,尿酸正常组分别为11、53、88例;高尿酸血症组rs2735971G、A等位基因频率分别为85.7％、14.3％,尿酸正常组分别为70.1％、29.9％;高尿酸血症组rs2839698 T、C等位基因频率分别为38.6％、61.4％,尿酸正常组分别为75.3％、24.7％.多重回归模型结果显示,与rs2735971 GG基因型相比,GA基因型高尿酸血症发病风险高(P=0.034,OR=1.959,95％ CI:1.051 ～3.652);与rs2735971G等位基因相比,A等位基因高尿酸血症发病风险低(P=0.001,OR=0.033,95％ CI:0.005～0.241);与rs2839698TT基因型相比,CC基因型高尿酸血症发病风险高(P=0.012,OR =3.639,95％ CI:1.329 ～9.959);与rs2839698 T等位基因相比,C等位基因高

作者：张晓春；胡巍娜；王琦

来源：山东医药 2018 年 58卷 40期