您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览102 | 下载51

目的 系统评价长链非编码RNA(LncRNA)H19基因rs217727和rs2839698单核苷酸多态性(SNP)位点与乳腺癌遗传易感性的关系.方法 检索PubMed、Embase、Elsevier、中国知网(CNKI)、万方数据库、维普(VIP)数据库,收集关于LncRNA H 19基因多态性与乳腺癌遗传易感性相关的病例对照研究.采用STATA12.0软件Meta-analysis模块进行LncRNA H19基因多态性与乳腺癌遗传易感性关联的Meta分析.结果 关于rs217727 SNP位点的5篇文献共纳入乳腺癌患者3178例,健康对照者3392例;关于rs2839698 SNP位点的3篇文献共纳入乳腺癌患者2607例,健康对照者2827例.Meta分析结果显示,rs217727与rs2839698 SNP位点4种遗传学模式[等位基因(T vs.C)、加性模式(TT vs.CC)、隐性模式(TT vs.CT+CC)、显性模式(TT+CT vs.CC)]在病例组与对照组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05).人群分层研究显示,中国汉族人群和伊朗人群rs217727 SNP位点4种遗传学模式在病例组与对照组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05).中国汉族人群rs2839698 SNP位点4种遗传学模式在病例组与对照组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05).伊朗人群rs2839698 SNP位点4种遗传学模式在病例组与对照组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 中国汉族人群LncRNA H19基因rs217727和rs283969

作者:李晓波;李婷;白素琴;张清雯

来源:国际检验医学杂志 2021 年 42卷 12期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:102 | 下载:51
作者:
李晓波;李婷;白素琴;张清雯
来源:
国际检验医学杂志 2021 年 42卷 12期
标签:
乳腺癌 长链非编码RNA H19基因 单核苷酸多态性 Meta分析
目的 系统评价长链非编码RNA(LncRNA)H19基因rs217727和rs2839698单核苷酸多态性(SNP)位点与乳腺癌遗传易感性的关系.方法 检索PubMed、Embase、Elsevier、中国知网(CNKI)、万方数据库、维普(VIP)数据库,收集关于LncRNA H 19基因多态性与乳腺癌遗传易感性相关的病例对照研究.采用STATA12.0软件Meta-analysis模块进行LncRNA H19基因多态性与乳腺癌遗传易感性关联的Meta分析.结果 关于rs217727 SNP位点的5篇文献共纳入乳腺癌患者3178例,健康对照者3392例;关于rs2839698 SNP位点的3篇文献共纳入乳腺癌患者2607例,健康对照者2827例.Meta分析结果显示,rs217727与rs2839698 SNP位点4种遗传学模式[等位基因(T vs.C)、加性模式(TT vs.CC)、隐性模式(TT vs.CT+CC)、显性模式(TT+CT vs.CC)]在病例组与对照组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05).人群分层研究显示,中国汉族人群和伊朗人群rs217727 SNP位点4种遗传学模式在病例组与对照组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05).中国汉族人群rs2839698 SNP位点4种遗传学模式在病例组与对照组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05).伊朗人群rs2839698 SNP位点4种遗传学模式在病例组与对照组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 中国汉族人群LncRNA H19基因rs217727和rs283969