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目的 评价血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)基因+936C/T位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与乳腺癌易感性的关系.方法 检索PubMed、EMBASE、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库(CBM),获取有关VEGF基因多态性与乳腺癌易感性的病例-对照研究,按照纳入、排除标准选择文献、并从纳入文献中提取相关数据,以病例组和对照组基因型分布的比值比(OR)为效应指标,应用Stata12.0软件以不同合并模型对各研究原始数据进行Meta分析.结果 VEGF基因+936C/T位点共纳入10项研究,累计病例8752例,对照8961例,合并分析结果:加性模型T vs.C:OR(95%CID=0.90(0.81~0.99);共显性模型CT vs.CC:OR (95%CI)=0.88(0.78~0.90),TT vs.CC:OR(95%CI)=0.91 (0.74~1.12);显性模型TT+ CT vs.CC:OR(95%CI)=0.88 (0.78~0.99);隐形模型TT vs.CT+ CC:OR(95%CI)=0.93(0.76~1.15).结论 VEGF基因+936C/T位点多态性与乳腺癌的易感性有关,T等位基因可能降低乳腺癌的发病风险.

作者:汪春林;黄盛鑫;程小伟;张勇

来源:肿瘤防治研究 2013 年 40卷 5期

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作者:
汪春林;黄盛鑫;程小伟;张勇
来源:
肿瘤防治研究 2013 年 40卷 5期
标签:
血管内皮生长因子 单核苷酸多态性 乳腺癌 Meta分析
目的 评价血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)基因+936C/T位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与乳腺癌易感性的关系.方法 检索PubMed、EMBASE、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库(CBM),获取有关VEGF基因多态性与乳腺癌易感性的病例-对照研究,按照纳入、排除标准选择文献、并从纳入文献中提取相关数据,以病例组和对照组基因型分布的比值比(OR)为效应指标,应用Stata12.0软件以不同合并模型对各研究原始数据进行Meta分析.结果 VEGF基因+936C/T位点共纳入10项研究,累计病例8752例,对照8961例,合并分析结果:加性模型T vs.C:OR(95%CID=0.90(0.81~0.99);共显性模型CT vs.CC:OR (95%CI)=0.88(0.78~0.90),TT vs.CC:OR(95%CI)=0.91 (0.74~1.12);显性模型TT+ CT vs.CC:OR(95%CI)=0.88 (0.78~0.99);隐形模型TT vs.CT+ CC:OR(95%CI)=0.93(0.76~1.15).结论 VEGF基因+936C/T位点多态性与乳腺癌的易感性有关,T等位基因可能降低乳腺癌的发病风险.