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目的 筛选系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞(PBMC)中差异性表达的长链非编码RNA(lncRNA),并探讨其表达变化的临床意义.方法 SLE女性患者18例(SLE组)、体检健康女性志愿者18例(NC组),两组均随机抽取5例用于高通量测序技术(RNA-seq)测序.根据入院24h尿蛋白定量检测结果将13例SLE患者分为蛋白尿阳性组4例、蛋白尿阴性组9例;根据补体C3水平将患者分为低补体组7例、正常补体组6例.收集两组外周静脉血,用人外周血淋巴细胞分离液提取PBMC.采用RNA-seq筛选差异表达基因.采用qRT-PCR技术检测PBMC中linc00861表达.结果 RNA-seq筛选出SLE患者PBMC中差异表达的lncRNA为linc00861;SLE组PBMC中linc00861相对表达量低于NC组(P<0.05).SLE患者PBMC中linc00861相对表达量与SLEDAI评分呈负相关(r=-6.27,P<O.05).蛋白尿阳性组PBMC中linc00861相对表达量低于蛋白尿阴性组(P<0.05).低补体组PBMC中linc00861相对表达量低于正常补体组(P<0.05).结论 从SLE患者PBMC中筛选出低表达的linc00861,其表达变化可反映SLE的疾病活动度及肾脏受累程度.

作者:阿霄;袁李梅;曹文婷;邓丹琪

来源:山东医药 2019 年 59卷 1期

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作者:
阿霄;袁李梅;曹文婷;邓丹琪
来源:
山东医药 2019 年 59卷 1期
标签:
系统性红斑狼疮 长链非编码RNA 外周血单个核细胞 高通量测序
目的 筛选系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞(PBMC)中差异性表达的长链非编码RNA(lncRNA),并探讨其表达变化的临床意义.方法 SLE女性患者18例(SLE组)、体检健康女性志愿者18例(NC组),两组均随机抽取5例用于高通量测序技术(RNA-seq)测序.根据入院24h尿蛋白定量检测结果将13例SLE患者分为蛋白尿阳性组4例、蛋白尿阴性组9例;根据补体C3水平将患者分为低补体组7例、正常补体组6例.收集两组外周静脉血,用人外周血淋巴细胞分离液提取PBMC.采用RNA-seq筛选差异表达基因.采用qRT-PCR技术检测PBMC中linc00861表达.结果 RNA-seq筛选出SLE患者PBMC中差异表达的lncRNA为linc00861;SLE组PBMC中linc00861相对表达量低于NC组(P<0.05).SLE患者PBMC中linc00861相对表达量与SLEDAI评分呈负相关(r=-6.27,P<O.05).蛋白尿阳性组PBMC中linc00861相对表达量低于蛋白尿阴性组(P<0.05).低补体组PBMC中linc00861相对表达量低于正常补体组(P<0.05).结论 从SLE患者PBMC中筛选出低表达的linc00861,其表达变化可反映SLE的疾病活动度及肾脏受累程度.