目的 观察Mansonone F对人宫颈癌Hela细胞体外增殖、凋亡、侵袭和迁移能力的影响, 并探讨其作用机制.方法 取对数生长期的Hela细胞, 分别加入2.5、5、10μmol/L Mansonone F培养.采用MTT法测算细胞增殖抑制率, 流式细胞术检测细胞凋亡率, Transwell小室实验观察细胞侵袭能力和细胞迁移能力, RT-PCR法检测细胞黏着斑激酶(FAK) mRNA表达, Western blotting法检测FAK、磷酸化黏着斑激酶(p-FAK) 蛋白表达.结果Mansonone F作用Hela细胞24、48、72 h后, 随着药物浓度的增加和作用时间的延长, 细胞增殖抑制率均升高(P均<0.05) .随着药物浓度的增加, 细胞早期凋亡率、晚期凋亡率均逐渐升高, 10μmol/L浓度下的细胞凋亡率高于其他各浓度(P均<0.01) .随着药物浓度的增加, 侵袭实验和迁移实验的穿膜细胞数目逐渐减少, 10μmol/L浓度下的穿膜细胞数最少(P <0.01);以2.5、5、10μmol/L Mansonone F作用Hela细胞24 h后, 随着药物浓度的升高, 细胞FAK mRNA及蛋白、p-FAK蛋白表达均降低, 10μmol/L作用下的细胞FAK mRNA及蛋白、p-FAK蛋白表达最低(P均<0.01) .结论 Mansonone F可显著抑制Hela细胞的增殖、诱导细胞凋亡, 抑制细胞侵袭和迁移, 其机制可能与抑制FAK表达、下调FAK的磷酸化水平有关.
作者：晁晶；齐翌婷
来源：山东医药 2019 年 59卷 5期
