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目的 观察矢车菊素-3-葡萄糖苷(C3G)对人原代成骨细胞迁移能力的影响,并探讨其可能机制.方法剪取股骨头置换术患者的松质骨组织,使用胶原酶消化法提取原代成骨细胞,在诱导矿化后使用瑞氏-姬姆萨复合染色和茜素红染色对成骨细胞进行形态学鉴定.将获得的成骨细胞分为C3 G组和对照组.C3 G组使用含100μmol/L的C3G的无血清培养基培养,对照组常规培养.采用划痕实验观测两组细胞的迁移能力,分别于划痕后0、6、24、54 h在倒置显微镜下选取适宜区域进行拍照,观察两组划痕愈合能力.采用实时荧光定量PCR法检测两组细胞中的骨桥蛋白(OPN)mRNA.结果划痕后3、6、24、54 h,对照组细胞不断向划痕处迁移,C3G组迁移速度明显减慢,划痕愈合时间延长.对照组、C3G组细胞中OPN mRNA相对表达量分别为1.04±0.28、0.26±0.22,C3G组细胞中OPN mRNA相对表达量低于对照组(P<0.05).结论C3G在体外能抑制人成骨细胞迁移,其机制可能与OPN mRNA表达下调有关.

作者:胡博森;周波;张卓;王晓红;陈拥

来源:山东医药 2019 年 59卷 8期

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作者:
胡博森;周波;张卓;王晓红;陈拥
来源:
山东医药 2019 年 59卷 8期
标签:
骨质疏松症 花色苷 矢车菊素-3-葡萄糖苷 细胞迁移 骨桥蛋白
目的 观察矢车菊素-3-葡萄糖苷(C3G)对人原代成骨细胞迁移能力的影响,并探讨其可能机制.方法剪取股骨头置换术患者的松质骨组织,使用胶原酶消化法提取原代成骨细胞,在诱导矿化后使用瑞氏-姬姆萨复合染色和茜素红染色对成骨细胞进行形态学鉴定.将获得的成骨细胞分为C3 G组和对照组.C3 G组使用含100μmol/L的C3G的无血清培养基培养,对照组常规培养.采用划痕实验观测两组细胞的迁移能力,分别于划痕后0、6、24、54 h在倒置显微镜下选取适宜区域进行拍照,观察两组划痕愈合能力.采用实时荧光定量PCR法检测两组细胞中的骨桥蛋白(OPN)mRNA.结果划痕后3、6、24、54 h,对照组细胞不断向划痕处迁移,C3G组迁移速度明显减慢,划痕愈合时间延长.对照组、C3G组细胞中OPN mRNA相对表达量分别为1.04±0.28、0.26±0.22,C3G组细胞中OPN mRNA相对表达量低于对照组(P<0.05).结论C3G在体外能抑制人成骨细胞迁移,其机制可能与OPN mRNA表达下调有关.