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目的 探讨研究α倒捻子素(αM)和载αM聚乙二醇聚乳酸纳米制剂(NP-αM)对小胶质细胞摄取β-淀粉样蛋白(Aβ)的作用效果及其机制.方法 制备空载纳米制剂(NP)和NP-αM,测量其电位、粒径,并进行透射电镜下纳米制剂表征分析;分别使用NP、αM、NP-αM(包含与前两组相同浓度的NP或αM)处理BV2细胞和原代小胶质细胞,采用高内涵扫描系统定量检测不同处理组细胞摄取的羧基荧光素标记Aβ;使用香豆素6(Cou6)分别标记NP和NP-αM,并以其分别作用BV2细胞和原代小胶质细胞.采用共聚焦显微镜和高内涵扫描系统检测各组细胞摄取纳米粒的量.结果 ①纳米制剂稳定、大小均匀、分散均一;②NP对细胞摄取Aβ无效果,αM和NP-αM均显著促进了小胶质细胞摄取Aβ,NP-αM的作用更显著(P均<0.05);③与NP比较,αM、NP-αM均可以促进小胶质细胞摄取纳米制剂(P均<0.05).结论 NP-αM较αM可以更好地促进小胶质细胞摄取Aβ,此有可能为阿尔茨海默病的致病蛋白Aβ清除提供一种纳米疗法.

作者:王大元;宋华华;胡朦;李娟;谷晓;高小玲

来源:山东医药 2019 年 59卷 22期

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作者:
王大元;宋华华;胡朦;李娟;谷晓;高小玲
来源:
山东医药 2019 年 59卷 22期
标签:
α倒捻子素 小胶质细胞 PEG-PLA纳米制剂 β-淀粉样蛋白 阿尔兹海默病
目的 探讨研究α倒捻子素(αM)和载αM聚乙二醇聚乳酸纳米制剂(NP-αM)对小胶质细胞摄取β-淀粉样蛋白(Aβ)的作用效果及其机制.方法 制备空载纳米制剂(NP)和NP-αM,测量其电位、粒径,并进行透射电镜下纳米制剂表征分析;分别使用NP、αM、NP-αM(包含与前两组相同浓度的NP或αM)处理BV2细胞和原代小胶质细胞,采用高内涵扫描系统定量检测不同处理组细胞摄取的羧基荧光素标记Aβ;使用香豆素6(Cou6)分别标记NP和NP-αM,并以其分别作用BV2细胞和原代小胶质细胞.采用共聚焦显微镜和高内涵扫描系统检测各组细胞摄取纳米粒的量.结果 ①纳米制剂稳定、大小均匀、分散均一;②NP对细胞摄取Aβ无效果,αM和NP-αM均显著促进了小胶质细胞摄取Aβ,NP-αM的作用更显著(P均<0.05);③与NP比较,αM、NP-αM均可以促进小胶质细胞摄取纳米制剂(P均<0.05).结论 NP-αM较αM可以更好地促进小胶质细胞摄取Aβ,此有可能为阿尔茨海默病的致病蛋白Aβ清除提供一种纳米疗法.