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目的 探讨二甲双胍对胃癌MGC-803细胞糖代谢及其相关蛋白缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、M2型丙酮酸激酶(PKM2)表达的影响.方法 体外培养MGC-803细胞,将其分为阴性对照组和二甲双胍低、中、高剂量组,二甲双胍低、中、高剂量组分别予以1、5、10 mmol/L二甲双胍,应用葡萄糖检测分析试剂盒检测二甲双胍对MGC-803细胞葡萄糖摄取的影响;应用乳酸检测试剂盒检测二甲双胍对MGC-803细胞乳酸生成量的影响;Western blot-ting法检测MGC-803细胞中HIF-1α、PKM2蛋白表达;Real-time PCR法检测MGC-803细胞中HIF-1α、PKM2 mRNA表达.结果 与阴性对照组比较,二甲双胍低、中、高剂量组葡萄糖摄取量、乳酸生成量均降低(P均<0.05),且高剂量组下降最明显(P均<0.01).与阴性对照组比较,二甲双胍低、中、高剂量组HIF-1α、PKM2蛋白及mRNA表达降低(P均<0.05),其中高剂量组降低最明显.结论 二甲双胍可抑制胃癌细胞糖代谢,影响癌细胞生长的能量供应,抑制糖代谢相关蛋白HIF-1α、PKM2表达.

作者:姚萍;陈玲

来源:山东医药 2019 年 59卷 28期

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作者:
姚萍;陈玲
来源:
山东医药 2019 年 59卷 28期
标签:
胃癌 二甲双胍 MGC-803细胞 糖代谢 缺氧诱导因子-1α M2型丙酮酸激酶
目的 探讨二甲双胍对胃癌MGC-803细胞糖代谢及其相关蛋白缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、M2型丙酮酸激酶(PKM2)表达的影响.方法 体外培养MGC-803细胞,将其分为阴性对照组和二甲双胍低、中、高剂量组,二甲双胍低、中、高剂量组分别予以1、5、10 mmol/L二甲双胍,应用葡萄糖检测分析试剂盒检测二甲双胍对MGC-803细胞葡萄糖摄取的影响;应用乳酸检测试剂盒检测二甲双胍对MGC-803细胞乳酸生成量的影响;Western blot-ting法检测MGC-803细胞中HIF-1α、PKM2蛋白表达;Real-time PCR法检测MGC-803细胞中HIF-1α、PKM2 mRNA表达.结果 与阴性对照组比较,二甲双胍低、中、高剂量组葡萄糖摄取量、乳酸生成量均降低(P均<0.05),且高剂量组下降最明显(P均<0.01).与阴性对照组比较,二甲双胍低、中、高剂量组HIF-1α、PKM2蛋白及mRNA表达降低(P均<0.05),其中高剂量组降低最明显.结论 二甲双胍可抑制胃癌细胞糖代谢,影响癌细胞生长的能量供应,抑制糖代谢相关蛋白HIF-1α、PKM2表达.