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目的 观察索拉非尼联合CalliSpheres载药微球经导管肝动脉化疗栓塞术(DEB-TACE)治疗大肝癌的疗效及安全性.方法 选择不可切除大肝癌患者80例,依据治疗方案分为观察组38例、对照组42例.两组均行DEB-TACE治疗,观察组加索拉非尼口服,400 mg/次,2次/d.计算两组术后1、3个月的客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR);记录两组中位生存期(OS)、无进展生存期(PFS);根据美国国立癌症研究所常见不良反应分级标准3.0版对不良反应进行分级.结果 治疗后1个月,观察组ORR、DCR高于对照组,但差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后3个月,观察组ORR、DCR高于对照组(P均<0.05).观察组中位OS、中位PFS均高于对照组(P均<0.05).两组发生的与TACE相关不良反应(发热、疼痛、恶心呕吐、肝脓肿)比较差异无统计学意义(P均>0.05).观察组发生的与索拉非尼相关不良反应主要为手足综合征、皮疹、腹泻、乏力、高血压、厌食等,均≤3级,经对症处理后基本缓解.结论 索拉非尼联合DEB-TACE治疗大肝癌,可有效控制肿瘤进展,延长患者生存期,且比较安全.

作者:刘松;王庆东;杜可;李强;李龙;于广计

来源:山东医药 2020 年 60卷 28期

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作者:
刘松;王庆东;杜可;李强;李龙;于广计
来源:
山东医药 2020 年 60卷 28期
标签:
肝细胞癌 大肝癌 索拉非尼 经导管肝动脉化疗栓塞术 载药微球
目的 观察索拉非尼联合CalliSpheres载药微球经导管肝动脉化疗栓塞术(DEB-TACE)治疗大肝癌的疗效及安全性.方法 选择不可切除大肝癌患者80例,依据治疗方案分为观察组38例、对照组42例.两组均行DEB-TACE治疗,观察组加索拉非尼口服,400 mg/次,2次/d.计算两组术后1、3个月的客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR);记录两组中位生存期(OS)、无进展生存期(PFS);根据美国国立癌症研究所常见不良反应分级标准3.0版对不良反应进行分级.结果 治疗后1个月,观察组ORR、DCR高于对照组,但差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后3个月,观察组ORR、DCR高于对照组(P均<0.05).观察组中位OS、中位PFS均高于对照组(P均<0.05).两组发生的与TACE相关不良反应(发热、疼痛、恶心呕吐、肝脓肿)比较差异无统计学意义(P均>0.05).观察组发生的与索拉非尼相关不良反应主要为手足综合征、皮疹、腹泻、乏力、高血压、厌食等,均≤3级,经对症处理后基本缓解.结论 索拉非尼联合DEB-TACE治疗大肝癌,可有效控制肿瘤进展,延长患者生存期,且比较安全.