目的 康柏西普观察玻璃体腔注射联合全视网膜光凝术(PRP)治疗重度非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR)患者黄斑水肿的效果.方法 46例合并黄斑水肿的NPDR患者,分为对照组20例、观察组26例.两组均采用PRP治疗,且1个月内完成2～3次PRP治疗.观察组在在首次PRP治疗前48 h时玻璃体腔注射康柏西普(0.5 mg/0.05 mL)治疗,1次/月,连续3次.分别于治疗前及治疗1、2、3个月时观察两组最佳矫正视力(BCVA)值及黄斑中心凹厚度(CMT).观察组注射康柏西普治疗前、治疗24h时检测眼压并观察眼部并发症发生情况.结果 治疗前及治疗第1、2、3个月时观察组BCVA分别为1.10(1.00,1.20)、0.90(0.80,1.10)、0.80 (0.7,0.90)、0.70 (0.50,0.80),CMT分别为413.0(378.0,435.0)、355.5 (321.0,408.0)、309.5 (286.0,334.0)、264.5 (248.0,285.0 μm;治疗前及治疗第1、2、3个月时对照组BCVA分别为1.10(1.00,1.20)、1.10 (1.00,1.20)、1.00 (0.90,1.10)、1.00 (0.90,1.10),CMT分别为417.5(353.0,433.5)、412.0(357.0,438.5)、412.0(354.5,434.0)、411.0(353.0,430.0)μm.与治疗前比较,对照组治疗2、3个月时BCVA增加,观察组治疗1、2、3个月时BCVA增加、CMT降低(P均＜0.05);与对照组比较,观察组治疗1、2、3个月时BCVA增加、CMT降低(P均＜0.05);与治

作者：刘矫连；左慧懿；衷昕

来源：山东医药 2020 年 60卷 30期