目的 探讨miR-183-5p对大肠癌(CRC)细胞增殖、迁移能力的影响及机制.方法 应用miRDB数据库,根据重组人抑制蛋白-2(PFN2)基因序列预测筛选的miR-183-5p;应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测CRC组织及细胞系中miR-183-5p和PFN2 mRNA表达并分析其相关性;荧光素酶报告基因技术检测miR-183-5p与PFN23'非翻译区(3'UTR)特异性结合情况;应用qRT-PCR及Western blotting法检测转染miR-183-5p模拟物(mim-ics)后CRC细胞株PFN2表达情况;应用CCK8法及划痕实验检测转染miR-183-5p mimics后CRC细胞系的增殖、迁移能力.结果 与正常大肠上皮细胞系及癌旁组织相比,PFN2在CRC细胞系及癌组织中的表达均下调(P均<0.05),miR-183-5p在CRC细胞系及癌组织中的表达均上调(P均<0.05),且二者表达呈负相关(r=-0.398,P=0.042);miR-183-5p可与PFN23'UTR特异性结合;转染miR-183-5p mimics后,CRC细胞系PFN2 mRNA及蛋白的表达受到抑制,CRC细胞增殖、迁移能力增强(P<0.05).结论 miR-183-5p可促进CRC细胞的增殖、迁移,其机制可能通过靶向下调PFN2表达实现.
作者：李治岐；万里新；李晓丹；陶海云；王旸
来源：山东医药 2020 年 60卷 31期
