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目的 探讨川陈皮素是否通过调控LINC00116影响结直肠癌细胞生物学功能.方法 采用不同浓度川陈皮素处理结直肠癌细胞HCT116,采用MTT法和克隆实验检测细胞增殖与克隆形成,采用流式细胞仪分析细胞凋亡,采用Transwell小室法测定细胞的迁移和侵袭,采用Western blotting法检测P21、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)蛋白,采用实时荧光定量PCR检测LINC00116.在细胞HCT116中转染si-LINC00116,观察抑制LINC00116在细胞HCT116增殖、凋亡、迁移、侵袭中的作用.将pcDNA3.1-LINC00116转染入细胞HCT116,评估过表达LINC00116对川陈皮素作用的细胞HCT116增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响.结果 10、20、40μg/mL川陈皮素减少细胞HCT116的存活率、克隆形成数、迁移细胞数、侵袭细胞数、MMP-2蛋白表达、LINC00116表达,提高细胞凋亡率及P21、Caspase-3、E-cadherin蛋白表达,且作用效果随浓度增加而逐渐增强(P均<0.05).抑制LINC00116降低细胞HCT116的细胞存活率、克隆形成数、迁移细胞数、侵袭细胞数、MMP-2蛋白表达,增加细胞凋亡率及P21、Caspase-3、E-cadherin蛋白表达(P均<0.05).过表达LINC00116增加川陈皮素作用的细胞HCT116的细胞存活率、克隆形成数、MMP-2蛋白

作者:孙嘉伟;卢秀;王燕

来源:山东医药 2021 年 61卷 16期

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作者:
孙嘉伟;卢秀;王燕
来源:
山东医药 2021 年 61卷 16期
标签:
结直肠癌 川陈皮素 长链非编码RNA LINC00116 细胞凋亡 细胞迁移 细胞侵袭
目的 探讨川陈皮素是否通过调控LINC00116影响结直肠癌细胞生物学功能.方法 采用不同浓度川陈皮素处理结直肠癌细胞HCT116,采用MTT法和克隆实验检测细胞增殖与克隆形成,采用流式细胞仪分析细胞凋亡,采用Transwell小室法测定细胞的迁移和侵袭,采用Western blotting法检测P21、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)蛋白,采用实时荧光定量PCR检测LINC00116.在细胞HCT116中转染si-LINC00116,观察抑制LINC00116在细胞HCT116增殖、凋亡、迁移、侵袭中的作用.将pcDNA3.1-LINC00116转染入细胞HCT116,评估过表达LINC00116对川陈皮素作用的细胞HCT116增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响.结果 10、20、40μg/mL川陈皮素减少细胞HCT116的存活率、克隆形成数、迁移细胞数、侵袭细胞数、MMP-2蛋白表达、LINC00116表达,提高细胞凋亡率及P21、Caspase-3、E-cadherin蛋白表达,且作用效果随浓度增加而逐渐增强(P均<0.05).抑制LINC00116降低细胞HCT116的细胞存活率、克隆形成数、迁移细胞数、侵袭细胞数、MMP-2蛋白表达,增加细胞凋亡率及P21、Caspase-3、E-cadherin蛋白表达(P均<0.05).过表达LINC00116增加川陈皮素作用的细胞HCT116的细胞存活率、克隆形成数、MMP-2蛋白