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目的 筛选胰腺癌差异表达基因,并分析其功能.方法 基于生物信息学技术从GEO数据库获取胰腺癌相关表达数据,利用GEO2R在线工具寻找差异表达基因(DEG),并对上述基因进行GO功能分析和KEGG通路富集分析,利用Cytoscape软件构建蛋白互作网络图,并将筛选出的核心基因进行生存分析.结果 经筛选得到GSE15471和GSE62165数据集,共纳入157例胰腺癌组织和52例正常胰腺组织,分析得到548个共表达的DEG,其中表达上调基因476个、表达下调基因72个(P均<0.05).GO功能分析和KEGG通路富集分析发现DEG的功能主要涉及胶原蛋白分解代谢过程、细胞黏附、细胞外基质分解、ECM受体相互作用、补体和凝血级联、PI3K-Akt通路、细胞因子-受体相互作用等;经Cytoscape软件构建蛋白互作网络图得到6个核心基因为FN1、MMP2、PTPRC、IT-GAM、COL1A2和COL3A1,其中FN1、MMP2与患者的预后不良相关(P均<0.05).结论 DEG涉及的分子机制和信号通路与胰腺癌的发生、发展相关,6个核心基因可能是治疗胰腺癌的潜在靶点和生物标志物.

作者:田莉;胡月明

来源:山东医药 2021 年 61卷 19期

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作者:
田莉;胡月明
来源:
山东医药 2021 年 61卷 19期
标签:
胰腺癌 生物信息学 差异表达基因 蛋白互作网络
目的 筛选胰腺癌差异表达基因,并分析其功能.方法 基于生物信息学技术从GEO数据库获取胰腺癌相关表达数据,利用GEO2R在线工具寻找差异表达基因(DEG),并对上述基因进行GO功能分析和KEGG通路富集分析,利用Cytoscape软件构建蛋白互作网络图,并将筛选出的核心基因进行生存分析.结果 经筛选得到GSE15471和GSE62165数据集,共纳入157例胰腺癌组织和52例正常胰腺组织,分析得到548个共表达的DEG,其中表达上调基因476个、表达下调基因72个(P均<0.05).GO功能分析和KEGG通路富集分析发现DEG的功能主要涉及胶原蛋白分解代谢过程、细胞黏附、细胞外基质分解、ECM受体相互作用、补体和凝血级联、PI3K-Akt通路、细胞因子-受体相互作用等;经Cytoscape软件构建蛋白互作网络图得到6个核心基因为FN1、MMP2、PTPRC、IT-GAM、COL1A2和COL3A1,其中FN1、MMP2与患者的预后不良相关(P均<0.05).结论 DEG涉及的分子机制和信号通路与胰腺癌的发生、发展相关,6个核心基因可能是治疗胰腺癌的潜在靶点和生物标志物.