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目的 观察circLMNB1表达变化对结直肠癌细胞增殖、凋亡、细胞周期的影响,并探讨其机制.方法 将培养的结直肠癌细胞系HCT116分为实验组、对照组、空白组,其中空白组正常培养,实验组、对照组分别转染cir?cLMNB1 siRNA、NC siRNA.采用CCK-8实验检测细胞增殖能力,流式细胞术检测凋亡细胞水平和细胞周期分布,Western blotting法检测凋亡相关蛋白Caspase-3、Bax,qPCR法检测miR-143.采用双荧光素酶实验验证circLMNB1和miR-143的相互作用.结果 实验组增殖能力、S期细胞比例高于对照组,凋亡水平、Bax蛋白、Caspase-3蛋白相对表达量及G1期细胞比例低于对照组,实验组miR-143表达高于对照组(P均<0.05).双荧光素酶实验结果显示,circLMNB1可直接与miR-143相互作用.结论 circLMNB1表达下调可抑制结直肠癌细胞增殖、促进其凋亡、阻滞细胞周期,可能是通过与miR-143相互作用来实现的.

作者:何春萍;黄超;周瑞;于红刚;吴鹏波

来源:山东医药 2021 年 61卷 20期

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作者:
何春萍;黄超;周瑞;于红刚;吴鹏波
来源:
山东医药 2021 年 61卷 20期
标签:
结直肠癌 circLMNB1 细胞增殖 细胞凋亡 细胞周期 miR-143
目的 观察circLMNB1表达变化对结直肠癌细胞增殖、凋亡、细胞周期的影响,并探讨其机制.方法 将培养的结直肠癌细胞系HCT116分为实验组、对照组、空白组,其中空白组正常培养,实验组、对照组分别转染cir?cLMNB1 siRNA、NC siRNA.采用CCK-8实验检测细胞增殖能力,流式细胞术检测凋亡细胞水平和细胞周期分布,Western blotting法检测凋亡相关蛋白Caspase-3、Bax,qPCR法检测miR-143.采用双荧光素酶实验验证circLMNB1和miR-143的相互作用.结果 实验组增殖能力、S期细胞比例高于对照组,凋亡水平、Bax蛋白、Caspase-3蛋白相对表达量及G1期细胞比例低于对照组,实验组miR-143表达高于对照组(P均<0.05).双荧光素酶实验结果显示,circLMNB1可直接与miR-143相互作用.结论 circLMNB1表达下调可抑制结直肠癌细胞增殖、促进其凋亡、阻滞细胞周期,可能是通过与miR-143相互作用来实现的.