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目的:探讨补肾活血方治疗肾纤维化的药效物质基础及分子作用机制.方法:基于网络药理学理论框架,结合ADM E性质筛选、靶点预测、网络构建及KEGG 通路富集分析等方法进行研究.结果:补肾活血方中5味药材共包含491个化合物,其中具有良好的ADM E性质的188个潜在活性成分中,共有136个活性成分及其对应的59个靶标与补肾活血方治疗肾纤维化密切相关.通过构建"药材-活性成分-靶标"网络及对网络进行分析,共获得19个关键化合物和5个关键靶标.此外,在对靶标进行KEGG通路分析时,共获得19条与补肾活血方治疗肾纤维化相关的通路,其中,PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、HIF-1信号通路为主要通路.结论:补肾活血方可通过多成分、多靶标及多通路的作用模式治疗肾纤维化.本研究为补肾活血方治疗肾纤维化的药效物质及潜在作用机制研究提供了一种新的研究思路,为该方剂的进一步升级改造及临床研究提供了必要的理论依据.

作者:杜霞;李鹤鸣;陈志永;郭冬;王春柳;李晔

来源:陕西中医 2018 年 39卷 11期

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作者:
杜霞;李鹤鸣;陈志永;郭冬;王春柳;李晔
来源:
陕西中医 2018 年 39卷 11期
标签:
肾疾病 纤维化 @补肾活血方 药理学 分子药理作用机制 Kidney diseases Fibrosis @Bushen Huoxue prescription Pharmacology Molecular mecha-nisms of pharmacological action
目的:探讨补肾活血方治疗肾纤维化的药效物质基础及分子作用机制.方法:基于网络药理学理论框架,结合ADM E性质筛选、靶点预测、网络构建及KEGG 通路富集分析等方法进行研究.结果:补肾活血方中5味药材共包含491个化合物,其中具有良好的ADM E性质的188个潜在活性成分中,共有136个活性成分及其对应的59个靶标与补肾活血方治疗肾纤维化密切相关.通过构建"药材-活性成分-靶标"网络及对网络进行分析,共获得19个关键化合物和5个关键靶标.此外,在对靶标进行KEGG通路分析时,共获得19条与补肾活血方治疗肾纤维化相关的通路,其中,PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、HIF-1信号通路为主要通路.结论:补肾活血方可通过多成分、多靶标及多通路的作用模式治疗肾纤维化.本研究为补肾活血方治疗肾纤维化的药效物质及潜在作用机制研究提供了一种新的研究思路,为该方剂的进一步升级改造及临床研究提供了必要的理论依据.