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目的"观察不同日龄新生鼠脑一氧化氮(NO)含量,一氧化氮合酶(NOS)活性的变化及甲状腺激素对nNOS基因表达的调节. 方法"采用丙基硫氧嘧啶(PTU)灌注孕母鼠造成甲减模型.采用NO、NOS的生化测定法以及半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR). 结果"生化测定法显示,不同年龄段大鼠随着年龄的增加NO含量上升(P<0.01),NOS的活性上升(P<0.01);同一年龄段仔鼠,甲减组较正常组NO含量下降(P<0.01),NOS活性下降(P<0.01);RT-PCR测定显示,幼鼠nNOS mRNA水平随着年龄的增加而上升;同一年龄组,甲减组较正常组nNOS mRNA表达下降. 结论"提示甲状腺激素对nNOS mRNA表达有上调作用;NO信号系统可能参与鼠脑发育阶段甲状腺激素缺乏所致的脑损害过程.

作者:陈源;罗敏;蔡东升;丁伟;陈刚;宗阳

来源:上海第二医科大学学报 2000 年 20卷 3期

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作者:
陈源;罗敏;蔡东升;丁伟;陈刚;宗阳
来源:
上海第二医科大学学报 2000 年 20卷 3期
标签:
甲状腺激素 一氧化氮 一氧化氮合酶 脑发育
目的"观察不同日龄新生鼠脑一氧化氮(NO)含量,一氧化氮合酶(NOS)活性的变化及甲状腺激素对nNOS基因表达的调节. 方法"采用丙基硫氧嘧啶(PTU)灌注孕母鼠造成甲减模型.采用NO、NOS的生化测定法以及半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR). 结果"生化测定法显示,不同年龄段大鼠随着年龄的增加NO含量上升(P<0.01),NOS的活性上升(P<0.01);同一年龄段仔鼠,甲减组较正常组NO含量下降(P<0.01),NOS活性下降(P<0.01);RT-PCR测定显示,幼鼠nNOS mRNA水平随着年龄的增加而上升;同一年龄组,甲减组较正常组nNOS mRNA表达下降. 结论"提示甲状腺激素对nNOS mRNA表达有上调作用;NO信号系统可能参与鼠脑发育阶段甲状腺激素缺乏所致的脑损害过程.