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目的 观察二十二碳六烯酸(DHA)对牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)脂多糖(LPS)诱导人牙周膜成纤维细胞(hPDLCs)表达炎症因子的影响.方法 体外培养鉴定hPDLCs,采用MTT法观察不同浓度DHA对hPDLCs细胞活性的影响.根据MTT法的结果,选择对细胞活性没有影响的刺激浓度,分别采用real-time PCR和ELISA技术从基因和蛋白水平检测DHA对P.gingivalis LPS诱导hPDLCs表达炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、IL-8和IL-1 β的影响.结果 在25~ 100 μmol/L浓度范围内,DHA对hPDLCs细胞活性没有影响,且可呈浓度依赖性下调P.gingivalis LPS诱导hPDLCs表达的炎症因子.结论 在不影响细胞活性的情况下,DHA可在一定浓度范围内,呈浓度依赖性下调P.gingivalis LPS诱导hPDLCs表达的炎症因子,表明DHA具有用于牙周炎抗炎治疗的可能性.

作者:周子超;孙梦君;束蓉

来源:上海交通大学学报(医学版) 2016 年 36卷 5期

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周子超;孙梦君;束蓉
来源:
上海交通大学学报(医学版) 2016 年 36卷 5期
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二十二碳六烯酸 牙龈卟啉单胞菌脂多糖 人牙周膜成纤维细胞 炎症反应 docosahexaenoic acid Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharides human periodontal ligament cells inflammatory response
目的 观察二十二碳六烯酸(DHA)对牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)脂多糖(LPS)诱导人牙周膜成纤维细胞(hPDLCs)表达炎症因子的影响.方法 体外培养鉴定hPDLCs,采用MTT法观察不同浓度DHA对hPDLCs细胞活性的影响.根据MTT法的结果,选择对细胞活性没有影响的刺激浓度,分别采用real-time PCR和ELISA技术从基因和蛋白水平检测DHA对P.gingivalis LPS诱导hPDLCs表达炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、IL-8和IL-1 β的影响.结果 在25~ 100 μmol/L浓度范围内,DHA对hPDLCs细胞活性没有影响,且可呈浓度依赖性下调P.gingivalis LPS诱导hPDLCs表达的炎症因子.结论 在不影响细胞活性的情况下,DHA可在一定浓度范围内,呈浓度依赖性下调P.gingivalis LPS诱导hPDLCs表达的炎症因子,表明DHA具有用于牙周炎抗炎治疗的可能性.