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目的 观察参麦注射液对胸外科手术患者预后的临床疗效及安全性.方法 将48例胸外科手术患者随机分为对照组24例和试验组24例.对照组于围手术期给予常规治疗;试验组在对照组治疗的基础上,于麻醉诱导后予以静脉滴注参麦注射液50 mL qd,连续给药5d.比较2组患者术前和术后1,4,48,120 h血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、补体C3、C4的变化、免疫功能,以及药物不良反应的发生情况.结果 术后1,4,48,120 h,试验组的IL-6分别为(124.58±29.12),(90.26±15.83),(29.17±4.21)和(16.53±2.02)pg·mL-1,对照组的IL-6分别为(398.56±56.22),(239.68±34.23),(148.52±18.93)和(96.43±14.63) pg·mL-1;试验组的IL-8分别为(16.19 ±5.24),(9.26 ±3.13),(4.38±1.42)和(3.43±1.14)pg·mL-1,对照组的IL-8分别为(24.57±6.33),(19.79±3.17),(148.52±18.92)和(96.4±14.63)pg·mL-1,2组术后各时点的IL-6和IL-8比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).术前和术后1,4,48,120 h,试验组的补体C3分别为(1.12±0.47)%,(0.85±0.22)%,(0.80±0.26)%,(0.78±0.19)%和(0.77 ±0.14)%,对照组的补体C3分别为(1.10±0.47)%,(0.61 ±0.28)%,(0.76±0.24)%,(0.83 ±0.21)%和(0.81 ±0.16)%;试验组的补体C4分别为(0.49±0.27)%,(0.

作者:周成伟;赵伟军;徐芬;赵晓东

来源:中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 21期

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作者:
周成伟;赵伟军;徐芬;赵晓东
来源:
中国临床药理学杂志 2017 年 33卷 21期
标签:
参麦注射液 胸外科手术 补体水平 免疫功能 炎症因子 Shenmai injection thoracic surgery complement level immune function inflammatory factor
目的 观察参麦注射液对胸外科手术患者预后的临床疗效及安全性.方法 将48例胸外科手术患者随机分为对照组24例和试验组24例.对照组于围手术期给予常规治疗;试验组在对照组治疗的基础上,于麻醉诱导后予以静脉滴注参麦注射液50 mL qd,连续给药5d.比较2组患者术前和术后1,4,48,120 h血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、补体C3、C4的变化、免疫功能,以及药物不良反应的发生情况.结果 术后1,4,48,120 h,试验组的IL-6分别为(124.58±29.12),(90.26±15.83),(29.17±4.21)和(16.53±2.02)pg·mL-1,对照组的IL-6分别为(398.56±56.22),(239.68±34.23),(148.52±18.93)和(96.43±14.63) pg·mL-1;试验组的IL-8分别为(16.19 ±5.24),(9.26 ±3.13),(4.38±1.42)和(3.43±1.14)pg·mL-1,对照组的IL-8分别为(24.57±6.33),(19.79±3.17),(148.52±18.92)和(96.4±14.63)pg·mL-1,2组术后各时点的IL-6和IL-8比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).术前和术后1,4,48,120 h,试验组的补体C3分别为(1.12±0.47)%,(0.85±0.22)%,(0.80±0.26)%,(0.78±0.19)%和(0.77 ±0.14)%,对照组的补体C3分别为(1.10±0.47)%,(0.61 ±0.28)%,(0.76±0.24)%,(0.83 ±0.21)%和(0.81 ±0.16)%;试验组的补体C4分别为(0.49±0.27)%,(0.