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目的·研究白细胞介素-10(IL-10)对眼底新生血管(NV)的影响.方法·采用免疫荧光、RT-PCR、Western blotting等方法检测在氧诱导视网膜病变(OIR)小鼠模型及VEGF过表达(rho/VEGF)转基因小鼠模型中IL-10的表达.应用IL-10基因敲除鼠,研究IL-10对视网膜、视网膜下及脉络膜新生血管的影响.结果·在OIR及rho/VEGF转基因小鼠模型中,IL-10的免疫荧光染色强度增加,IL-10的mRNA表达量也升高.与正常对照组小鼠相比,IL-10基因敲除鼠(IL-10-/-)由OIR诱导的新生血管和激光诱导脉络膜新生血管(CNV)均显著减少.并且,在IL-10基因敲除鼠中,其低氧诱导因子-1α(HIF-1α)以及血管内皮生长因子(VEGF)和血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)的表达均减少.在IL-10基因敲除的OIR小鼠模型视网膜中,巨噬细胞受调控后数量减少.结论·IL-10通过刺激HIF-1α及VEGF、VEGFR1的表达而促进眼新生血管的形成.IL-10在视网膜缺氧时通过调控巨噬细胞,促进眼新生血管的形成.

作者:隋爱玲;苏婷;高誉硕;朱艳吉;谢冰

来源:上海交通大学学报(医学版) 2017 年 37卷 3期

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作者:
隋爱玲;苏婷;高誉硕;朱艳吉;谢冰
来源:
上海交通大学学报(医学版) 2017 年 37卷 3期
标签:
白细胞介素-10 巨噬细胞 低氧诱导因子-1α 血管内皮生长因子 interleukin-10 macrophage hypoxia-inducible factor-1α vascular endothelial growth factor
目的·研究白细胞介素-10(IL-10)对眼底新生血管(NV)的影响.方法·采用免疫荧光、RT-PCR、Western blotting等方法检测在氧诱导视网膜病变(OIR)小鼠模型及VEGF过表达(rho/VEGF)转基因小鼠模型中IL-10的表达.应用IL-10基因敲除鼠,研究IL-10对视网膜、视网膜下及脉络膜新生血管的影响.结果·在OIR及rho/VEGF转基因小鼠模型中,IL-10的免疫荧光染色强度增加,IL-10的mRNA表达量也升高.与正常对照组小鼠相比,IL-10基因敲除鼠(IL-10-/-)由OIR诱导的新生血管和激光诱导脉络膜新生血管(CNV)均显著减少.并且,在IL-10基因敲除鼠中,其低氧诱导因子-1α(HIF-1α)以及血管内皮生长因子(VEGF)和血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)的表达均减少.在IL-10基因敲除的OIR小鼠模型视网膜中,巨噬细胞受调控后数量减少.结论·IL-10通过刺激HIF-1α及VEGF、VEGFR1的表达而促进眼新生血管的形成.IL-10在视网膜缺氧时通过调控巨噬细胞,促进眼新生血管的形成.