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目的·初步探讨黄酮类化合物对大麻素受体(CBR)过表达细胞中环磷酸腺苷(cAMP)含量的影响.方法·构建重组表达质粒GV144-CB1R和GV144-CB2R;转染HEK-293细胞建立CBR过表达细胞模型,研究黄酮类化合物对CBR过表达细胞中cAMP含量的影响.结果·成功构建CBR过表达细胞模型.化合物作用结果显示,所测试的化合物在测试浓度下均可使过表达CBR的HEK-293细胞中cAMP含量显著降低,且对CB2R过表达的细胞有一定选择性.结论·该研究所使用的黄酮类化合物都可以在 μmol/L浓度下降低CBR过表达细胞中cAMP的含量.

作者:李婷;刘坚华

来源:上海交通大学学报(医学版) 2017 年 37卷 12期

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作者:
李婷;刘坚华
来源:
上海交通大学学报(医学版) 2017 年 37卷 12期
标签:
大麻素受体 黄酮类化合物 大麻素受体过表达细胞 环磷酸腺苷 cannabinoid receptor flavonoids/flavonoid compounds cannabinoid receptor overexpressed cell cyclic adenosine monophosphate
目的·初步探讨黄酮类化合物对大麻素受体(CBR)过表达细胞中环磷酸腺苷(cAMP)含量的影响.方法·构建重组表达质粒GV144-CB1R和GV144-CB2R;转染HEK-293细胞建立CBR过表达细胞模型,研究黄酮类化合物对CBR过表达细胞中cAMP含量的影响.结果·成功构建CBR过表达细胞模型.化合物作用结果显示,所测试的化合物在测试浓度下均可使过表达CBR的HEK-293细胞中cAMP含量显著降低,且对CB2R过表达的细胞有一定选择性.结论·该研究所使用的黄酮类化合物都可以在 μmol/L浓度下降低CBR过表达细胞中cAMP的含量.