目的·寻找新型(结构新、靶点新)单酰基甘油脂肪酶(monoacylglycerol lipase,MAGL)抑制剂.方法·运用计算机辅助虚拟筛选手段,通过合理的结构分析,再结合生物学评估的方法进行筛选.结果·发现一系列天然黄酮类MAGL抑制剂.其中化合物9(槲皮素)对MAGL的抑制活性最好,IC50值达到了36 μmol/L.结论·成功发现了一系列天然的黄酮类MAGL抑制剂,有望为发现新型的MAGL抑制剂提供新的结构类型.
作者：马佳慧；杨若林；沈征武；刘坚华
来源：上海交通大学学报（医学版） 2018 年 38卷 1期
