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目的 探讨人肝癌HepG2细胞单纯肝脂肪变性细胞模型的建立方法与模型的应用.方法 体外培养HepG2细胞,以不同浓度的油酸处理24 h诱导细胞脂肪变性,油红O和尼罗红染色定性观察细胞内脂滴蓄积情况,并测定细胞内甘油三酯(TG)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)以及培养液中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)水平,确定最佳模型浓度;同时,利用此模型观察黄酮类化合物对脂肪变性肝细胞内TG的影响.结果 油酸终浓度为0.4mmol·L-1时,肝细胞内有大量脂滴形成,且细胞内TG含量明显增加,而MDA含量、SOD活性及培养液中ALT、AST释放量较正常组无明显变化;槲皮素和表儿茶素可明显降低模型细胞内TG含量.结论 采用0.4 mmol·L-1油酸可成功诱导HepG2细胞发生脂肪变性,建立单纯性肝细胞脂肪变性模型,该模型适用于预防非酒精性脂肪肝病的天然降脂药物研究.

作者:董丽红;张瑞芬;黄菲;魏振承;张名位

来源:中国药理学通报 2017 年 33卷 11期

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作者:
董丽红;张瑞芬;黄菲;魏振承;张名位
来源:
中国药理学通报 2017 年 33卷 11期
标签:
油酸 HepG2细胞 脂肪变性 甘油三脂 细胞模型 黄酮类化合物 oleic acid HepG2 cells steatosis triglyceride cell model flavonoids
目的 探讨人肝癌HepG2细胞单纯肝脂肪变性细胞模型的建立方法与模型的应用.方法 体外培养HepG2细胞,以不同浓度的油酸处理24 h诱导细胞脂肪变性,油红O和尼罗红染色定性观察细胞内脂滴蓄积情况,并测定细胞内甘油三酯(TG)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)以及培养液中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)水平,确定最佳模型浓度;同时,利用此模型观察黄酮类化合物对脂肪变性肝细胞内TG的影响.结果 油酸终浓度为0.4mmol·L-1时,肝细胞内有大量脂滴形成,且细胞内TG含量明显增加,而MDA含量、SOD活性及培养液中ALT、AST释放量较正常组无明显变化;槲皮素和表儿茶素可明显降低模型细胞内TG含量.结论 采用0.4 mmol·L-1油酸可成功诱导HepG2细胞发生脂肪变性,建立单纯性肝细胞脂肪变性模型,该模型适用于预防非酒精性脂肪肝病的天然降脂药物研究.