目的 ·研究枸杞多糖(Lycium barbarum polysaccharide,LBP)对髓样分化因子88(myeloid differentiation factor 88,MyD88)基因敲除(MyD88-/-)小鼠2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)模型炎症因子的影响.方法 ·采用不同浓度LBP (20、40、80 mg/kg)干预MyD88-/-T2DM小鼠,ELISA法检测小鼠血清中白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6,IL-8、转化生长因子β1(TGF-β1)及IL-10的水平.采用不同浓度(25,50、100 μg/mL)LBP预处理小鼠巨噬细胞系Raw264.7细胞,然后用脂多糖诱导炎症状态,Western blotting检测各组细胞核因子κB (NF-κB)的核转位变化,以及NF-1cB抑制蛋白(IκB)和磷酸化IκB的蛋白水平.结果.LBP能够降低MyD88-/-T2DM小鼠血清IL-1β和TGF-β1的水平(均P＜0.05).体外实验表明,LBP可以剂量依赖性地抑制巨噬细胞中由脂多糖诱发的NF-κB核转位,同时高剂量的LBP可以抑制IκB磷酸化.结论.LBP可以抑制MyD88-/-T2DM小鼠部分促炎症因子,这种调节作用可能与其弱化巨噬细胞IκB磷酸化,抑制NF-κB核转位有关.
作者：王凌霄；刘婷婷；杨晓辉；姚智卿；蔡慧珍
来源：上海交通大学学报（医学版） 2019 年 39卷 2期
