在大鼠电刺激甩尾测痛模型上,应用鞘内注射(it)多巴胺(DA)受体选择性激动剂与拮抗剂,分析大鼠脊髓DA受体亚型D1和D2在痛及针刺镇痛(AA)中的作用.结果显示,在正常清醒大鼠,itD2受体选择性激动剂LY171555(LY)或D1/D2受体激动剂阿朴吗啡(APO)有镇痛作用(呈剂量依赖式增加),并加强AA,而itD1受体选择性激动剂SKF38393(SKF)对痛及AA均无影响;it D1受体选择性拮抗剂SCH23390(SCH)或D2受体选择性拮抗剂舒必利(Sul)均减弱AA的效应.结果提示,在脊髓水平,D2受体参与痛觉的调制,兴奋D2受体时有镇痛作用并增强AA;兴奋D1受体时显示不出参与作用,但阻断D1受体能抑制AA.
作者：高秀；辛冰牧；朱崇斌；吴根诚；许绍芬
来源：生理学报 1998 年 50卷 1期
