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在48只麻醉家兔, 应用记录肾传入神经多单位和单位放电方法, 观察了肾动脉内注射缓激肽(bradykinin, BK, 5.0 g/kg)对肾传入神经活动(ARNA) 的影响.结果表明: (1)肾动脉内应用BK引起ARNA双相激活.ARNA 激活的初发相在肾动脉注射 BK 后迅速出现, 延迟相则见于注射后7 min左右, 且延迟相的激活作用大于初发相.(2)静脉内预先注射前列环素合成阻断剂Indomethacin (Indo, 5.0mg/kg), 可部分阻断BK引起的ARNA延迟相的激活, 对初发相的激活并无影响; (3)静脉内预先注射NO合酶抑制剂 L-NAME (30.0 mg/kg), 可完全阻断BK引起的ARNA延迟相的激活, 而对初发相仅有部分阻断作用.本实验提示: 肾内应用缓激肽所致ARNA初发相的激活, 可归因于BK的直接作用及其所诱发NO的释放, 延迟相的激活主要在于BK引起前列环素和NO释放的结果.

作者:武宇明;何瑞荣

来源:生理学报 1999 年 6期

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作者:
武宇明;何瑞荣
来源:
生理学报 1999 年 6期
标签:
缓激肽 肾传入神经 单位放电 吲哚美辛 L-硝基精氨酸甲酯 bradykinin renal afferent nerve unit-activity indomethecin L-NAME
在48只麻醉家兔, 应用记录肾传入神经多单位和单位放电方法, 观察了肾动脉内注射缓激肽(bradykinin, BK, 5.0 g/kg)对肾传入神经活动(ARNA) 的影响.结果表明: (1)肾动脉内应用BK引起ARNA双相激活.ARNA 激活的初发相在肾动脉注射 BK 后迅速出现, 延迟相则见于注射后7 min左右, 且延迟相的激活作用大于初发相.(2)静脉内预先注射前列环素合成阻断剂Indomethacin (Indo, 5.0mg/kg), 可部分阻断BK引起的ARNA延迟相的激活, 对初发相的激活并无影响; (3)静脉内预先注射NO合酶抑制剂 L-NAME (30.0 mg/kg), 可完全阻断BK引起的ARNA延迟相的激活, 而对初发相仅有部分阻断作用.本实验提示: 肾内应用缓激肽所致ARNA初发相的激活, 可归因于BK的直接作用及其所诱发NO的释放, 延迟相的激活主要在于BK引起前列环素和NO释放的结果.