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采用微量注射、微透析、高效液相色谱-荧光测定等技术和方法, 观察和分析了血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)]在延髓头端腹外侧(RVLM)与氨基酸类递质释放之间的关系。在麻醉大鼠RVLM注射Ang-(1-7)可引起血压升高, 同时伴RVLM兴奋性氨基酸(EAA)释放增多; 在RVLM注射Ang-(1-7)选择性受体拮抗剂Ang779可引起血压降低, 同时伴RVLM EAA释放减少和抑制性氨基酸(IAA)释放增多。Ang-(1-7)的升压作用和Ang779的降压作用均可被相应的氨基酸受体拮抗剂部分阻断。结果提示, Ang-(1-7)在RVLM的升压效应可能部分是通过EAA释放增多所致; 而Ang779在RVLM的降压效应可能部分是通过EAA释放减少、IAA释放增多所致。

作者:王锦;沈霖霖;曹银祥;孙钟杰;王强;朱大年

来源:生理学报 2001 年 53卷 1期

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作者:
王锦;沈霖霖;曹银祥;孙钟杰;王强;朱大年
来源:
生理学报 2001 年 53卷 1期
标签:
血管紧张素-(1-7) 延髓头端腹外侧 血压 氨基酸类递质
采用微量注射、微透析、高效液相色谱-荧光测定等技术和方法, 观察和分析了血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)]在延髓头端腹外侧(RVLM)与氨基酸类递质释放之间的关系。在麻醉大鼠RVLM注射Ang-(1-7)可引起血压升高, 同时伴RVLM兴奋性氨基酸(EAA)释放增多; 在RVLM注射Ang-(1-7)选择性受体拮抗剂Ang779可引起血压降低, 同时伴RVLM EAA释放减少和抑制性氨基酸(IAA)释放增多。Ang-(1-7)的升压作用和Ang779的降压作用均可被相应的氨基酸受体拮抗剂部分阻断。结果提示, Ang-(1-7)在RVLM的升压效应可能部分是通过EAA释放增多所致; 而Ang779在RVLM的降压效应可能部分是通过EAA释放减少、IAA释放增多所致。