目的:探讨重组人血小板衍生生长因子BB (rhPDGF-BB)与转化生长因子β1(rhTGF-β1)联合应用对大鼠正畸牙压力侧破骨细胞FAK蛋白的表达变化.方法:160只SD大鼠随机分为实验组(A)和对照组(B).每组根据检测时间点不同分为5个亚组,分别建立正畸牙移动模型.A组从加力当天开始,隔天注射rhPDGF-BB与rhTGF-β1混合液0.1 mL.加力后1、4、7、10、14 d,分别处死每组中1亚组大鼠.体式显微镜测量牙移动距离的改变,TRAP染色观察压力侧破骨细胞数量变化,免疫组织化学染色法检测FAK蛋白水平的表达变化.采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学分析.结果:A组牙移动距离均大于B组,除加力第1天无显著差异(P＞0.05)外,其余各时间点差异均具有显著性(P＜0.05);A组破骨细胞数目增加较B组明显,除第14天无显著差异外,其余各时间点均具有显著差异(P＜0.05);A组破骨细胞内FAK蛋白表达明显高于B组,任何时间点相比,均具有显著差异(P＜0.05).结论:rhPDGF-BB和rhTGF-β1的联合协同作用上调了正畸牙压力侧破骨细胞内FAK蛋白的表达,进一步促进破骨细胞的分化、增殖及骨吸收,从而加速正畸牙的移动速率.
作者：张疆弢；梅梅；江策；丰雷；黄瑾；王家佳
来源：上海口腔医学 2015 年 24卷 4期
