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目的:利用四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝纤维化模型探讨强肝胶囊对转化生长因子-β1(TGF-β1)和血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)的影响.方法:36只Wistar雄性大鼠随机分为对照组、模型组和治疗组,每组12只,模型组和治疗组大鼠腹腔注射40% CCl4(2 ml/kg),对照组大鼠腹腔注射等量0.9%氯化钠溶液,每周2次,共6周.从建模的第4周开始,治疗组大鼠用强肝胶囊溶液(浓度为0.1 g/ml,5 ml/kg)灌胃,其他两组大鼠用等量的0.9%氯化钠溶液灌胃,每天1次,共6周.第3周末和第6周末各组6只大鼠采血,第9周末全部大鼠采血,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平.第9周末时采集肝组织,经HE染色、Masson染色和α-SMA免疫组织化学染色后进行病理诊断;用荧光定量PCR和蛋白印迹方法检测肝组织目的因子mRNA和蛋白表达水平.结果:强肝胶囊治疗3周后,治疗组大鼠ALT和AST分别较模型组下降27.90%和22.94%.强肝胶囊治疗6周后,治疗组大鼠的纤维化程度较模型组显著改善(P<0.05),肝星状细胞(HSC)激活程度较模型组显著降低(P<0.05).治疗组大鼠TGF-β1 mRNA和蛋白表达水平显著低于模型组(P<0.05),TGF-β1相关信号通路中Smad2和Smad3 mRNA表达水平也显著低于模型组(P<0.05).同时,治疗组大鼠PDGF-BB mRNA和蛋白表达水平

作者:王林;闫海江;曹曦;裴斐;刘学恩;庄辉

来源:中西医结合肝病杂志 2020 年 30卷 4期

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作者:
王林;闫海江;曹曦;裴斐;刘学恩;庄辉
来源:
中西医结合肝病杂志 2020 年 30卷 4期
标签:
肝纤维化 强肝胶囊 大鼠 转化生长因子β1 血小板衍生生长因子BB
目的:利用四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝纤维化模型探讨强肝胶囊对转化生长因子-β1(TGF-β1)和血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)的影响.方法:36只Wistar雄性大鼠随机分为对照组、模型组和治疗组,每组12只,模型组和治疗组大鼠腹腔注射40% CCl4(2 ml/kg),对照组大鼠腹腔注射等量0.9%氯化钠溶液,每周2次,共6周.从建模的第4周开始,治疗组大鼠用强肝胶囊溶液(浓度为0.1 g/ml,5 ml/kg)灌胃,其他两组大鼠用等量的0.9%氯化钠溶液灌胃,每天1次,共6周.第3周末和第6周末各组6只大鼠采血,第9周末全部大鼠采血,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平.第9周末时采集肝组织,经HE染色、Masson染色和α-SMA免疫组织化学染色后进行病理诊断;用荧光定量PCR和蛋白印迹方法检测肝组织目的因子mRNA和蛋白表达水平.结果:强肝胶囊治疗3周后,治疗组大鼠ALT和AST分别较模型组下降27.90%和22.94%.强肝胶囊治疗6周后,治疗组大鼠的纤维化程度较模型组显著改善(P<0.05),肝星状细胞(HSC)激活程度较模型组显著降低(P<0.05).治疗组大鼠TGF-β1 mRNA和蛋白表达水平显著低于模型组(P<0.05),TGF-β1相关信号通路中Smad2和Smad3 mRNA表达水平也显著低于模型组(P<0.05).同时,治疗组大鼠PDGF-BB mRNA和蛋白表达水平