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目的:探讨IGF2BP1在口腔鳞癌细胞顺铂耐药中的作用和机制.方法:运用小剂量间歇诱导法诱导顺铂敏感的口腔鳞癌细胞HN30,建立顺铂耐药口腔鳞癌细胞系HN30/DDP.通过蛋白免疫印迹方法检测亲本株与耐药株的IGF2BP1表达差异;利用siRNA和慢病毒过表达载体分析IGF2BP1基因表达水平降低或升高对癌细胞顺铂耐药的影响;应用MTT法检测IGF2BP1基因降低或升高后口腔鳞癌细胞对顺铂的IC50.采用SPSS 17.0软件包对数据进行统计学分析.结果:成功建立顺铂耐药的口腔鳞癌细胞系HN30/DDP,耐药细胞株较亲本株的耐药性明显提高.敲低HN30/DDP中的IGF2BP1表达水平,细胞耐药性降低;反之,亲本株细胞过表达IGF2BP1后,细胞耐药性提高.Akt信号通路活化是介导IGF2BP1促进口腔鳞癌细胞顺铂耐药的关键因素.结论:IGF2BP1与口腔鳞癌的顺铂耐药密切相关.IGF2BP1可通过激活下游Akt信号通路,促进口腔鳞癌细胞耐药.

作者:谢非;秦星;童桐;蒋英英;张建军

来源:上海口腔医学 2021 年 30卷 5期

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作者:
谢非;秦星;童桐;蒋英英;张建军
来源:
上海口腔医学 2021 年 30卷 5期
标签:
口腔鳞癌;IGF2BP1;化疗耐药;顺铂
目的:探讨IGF2BP1在口腔鳞癌细胞顺铂耐药中的作用和机制.方法:运用小剂量间歇诱导法诱导顺铂敏感的口腔鳞癌细胞HN30,建立顺铂耐药口腔鳞癌细胞系HN30/DDP.通过蛋白免疫印迹方法检测亲本株与耐药株的IGF2BP1表达差异;利用siRNA和慢病毒过表达载体分析IGF2BP1基因表达水平降低或升高对癌细胞顺铂耐药的影响;应用MTT法检测IGF2BP1基因降低或升高后口腔鳞癌细胞对顺铂的IC50.采用SPSS 17.0软件包对数据进行统计学分析.结果:成功建立顺铂耐药的口腔鳞癌细胞系HN30/DDP,耐药细胞株较亲本株的耐药性明显提高.敲低HN30/DDP中的IGF2BP1表达水平,细胞耐药性降低;反之,亲本株细胞过表达IGF2BP1后,细胞耐药性提高.Akt信号通路活化是介导IGF2BP1促进口腔鳞癌细胞顺铂耐药的关键因素.结论:IGF2BP1与口腔鳞癌的顺铂耐药密切相关.IGF2BP1可通过激活下游Akt信号通路,促进口腔鳞癌细胞耐药.