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探索脐血树突状细胞(DC)在γ干扰素(IFN-γ)及细菌脂多糖(LPS)激活前后对肿瘤细胞杀伤活性的差异.分离健康脐血单核细胞,用重组粒单细胞集落刺激因子(CM-CSF)、白介素4(IL-4)和α肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导为DC.于诱导第11天在合成培养基中加入LIS或IFN-γ继续培养12 h,将其激活.用流式细胞仪检测DC表面共刺激分子的改变,以明确LIS或IFN-γ对DC的不同刺激作用;同时,以恶性血液病细胞株Jurkat及Daudi为靶细胞,以不同效靶比(E:T)与DC共同培养18 h,采用51Cr释放试验检测DC激活前后抗肿瘤活性的差异.结果(1)1PS及IFN-γ可不同程度地上调DC表面CD86、CD80、CD83及CD1a的表达,尤以LPS刺激组明显;(2)DC在未加刺激因子前能有效杀伤Jurkat细胞,在效靶比为20:1时,LPS或IFN-γ可使其杀伤活性进一步提高至50.0

作者:石军;池田和真;藤井伸治;李晓;浦权

来源:现代免疫学 2004 年 24卷 2期

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作者:
石军;池田和真;藤井伸治;李晓;浦权
来源:
现代免疫学 2004 年 24卷 2期
标签:
脐血 激活 树突状细胞 IFN-γ LPS 肿瘤杀伤活性
探索脐血树突状细胞(DC)在γ干扰素(IFN-γ)及细菌脂多糖(LPS)激活前后对肿瘤细胞杀伤活性的差异.分离健康脐血单核细胞,用重组粒单细胞集落刺激因子(CM-CSF)、白介素4(IL-4)和α肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导为DC.于诱导第11天在合成培养基中加入LIS或IFN-γ继续培养12 h,将其激活.用流式细胞仪检测DC表面共刺激分子的改变,以明确LIS或IFN-γ对DC的不同刺激作用;同时,以恶性血液病细胞株Jurkat及Daudi为靶细胞,以不同效靶比(E:T)与DC共同培养18 h,采用51Cr释放试验检测DC激活前后抗肿瘤活性的差异.结果(1)1PS及IFN-γ可不同程度地上调DC表面CD86、CD80、CD83及CD1a的表达,尤以LPS刺激组明显;(2)DC在未加刺激因子前能有效杀伤Jurkat细胞,在效靶比为20:1时,LPS或IFN-γ可使其杀伤活性进一步提高至50.0