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为确定血小板活化因子拮抗剂BN52021对正常和肾病大鼠尿电解质排泄的影响,制备大鼠阿霉素肾病模型,观察使用BN52021后大鼠尿电解质的排泄情况.结果发现用BN52021后1周,大鼠尿Na+排泄量从对照组的2.49±0.19 mmol/24 h增加到处理组的3.98±1.09 mmol/24 h,C1-1排泄量从1.52±0.21 mmol/24 h增加到2.24±0.65 mmol/24 h,而K+的排泄则从1.25±0.55 mmol/24 h减小到0.45±0.21 mmol/24 h(P<0.01);且BN52021处理的大鼠,肾髓质的Na+-K+-ATP酶活性为1.80±1.70μmolP.mg-1蛋白.h-1,较对照组的4.60±1.10 μmolP.mg-1蛋白.h-1(P<0.01),明显受到抑制.结论表明,BN52021抑制大鼠肾脏Na+、Cl-的重吸收及K+的分泌,这一作用与大鼠肾髓质Na+-K+-ATP的酶活性抑制有关.

作者:庄明;王健

来源:上海实验动物科学 2003 年 23卷 1期

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作者:
庄明;王健
来源:
上海实验动物科学 2003 年 23卷 1期
标签:
血小板活化因子 肾病综合征 水肿 阿霉素 血小板活化因子拮抗剂
为确定血小板活化因子拮抗剂BN52021对正常和肾病大鼠尿电解质排泄的影响,制备大鼠阿霉素肾病模型,观察使用BN52021后大鼠尿电解质的排泄情况.结果发现用BN52021后1周,大鼠尿Na+排泄量从对照组的2.49±0.19 mmol/24 h增加到处理组的3.98±1.09 mmol/24 h,C1-1排泄量从1.52±0.21 mmol/24 h增加到2.24±0.65 mmol/24 h,而K+的排泄则从1.25±0.55 mmol/24 h减小到0.45±0.21 mmol/24 h(P<0.01);且BN52021处理的大鼠,肾髓质的Na+-K+-ATP酶活性为1.80±1.70μmolP.mg-1蛋白.h-1,较对照组的4.60±1.10 μmolP.mg-1蛋白.h-1(P<0.01),明显受到抑制.结论表明,BN52021抑制大鼠肾脏Na+、Cl-的重吸收及K+的分泌,这一作用与大鼠肾髓质Na+-K+-ATP的酶活性抑制有关.