目的探讨血小板活化因子(PAF)及其受体(PAFR)在大鼠缺血再灌注后的病理性神经毒性作用及其可能的干预方法.方法选用SD大鼠建立一侧大脑中动脉缺血再灌注模型,于缺血再灌注后3 h、6 h、12 h用高效薄层层析法测定大脑皮质缺血侧和缺血对侧PAF含量、RT-PCR检测PAFR基因表达.使用原代野生型小鼠皮质神经元细胞培养系统,将体外培养的神经元分为空白对照组、PAF组和PAF+拮抗剂组,应用碘化物/钙黄绿素染色分别检测各组细胞凋亡情况.结果缺血侧的大鼠皮质在缺血再灌注后3 h、6 h、12 h PAF含量(单位为ng/g)分别为13.71±1.23、17.90±1.14和17.89±1.54;PAFR基因表达(单位为密度)分别为0.5892±0.1222、2.0512±0.1519、2.0168±0.1653,缺血再灌注6 h、12 h组缺血侧皮质PAF含量及PAFR基因表达与缺血对侧、再灌注3 h比较差异有极显著性(均P<0.01);在进一步的体外小鼠皮质神经元细胞培养中,PAF组、PAF+受体拮抗剂组细胞凋亡率分别为(41.92±1.39)
作者：王岚；张颖冬；徐运；王翀；黄嵘；王晓云；朱文斌
来源：临床神经病学杂志 2006 年 19卷 1期
