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目的:探讨血小板活化因子(platelet activating factor,PAF)受体拮抗剂对肠黏膜上皮细胞间紧密连接蛋白ZO-1的影响.方法:18日龄Wistar大鼠,随机分为对照组,内毒素组(LPS组)和PAF受体拮抗剂组(预防组和治疗组).LPS组和对照组分别腹腔注射内毒素(5mg/kg)和生理盐水(1 mL/kg).预防组和治疗组分别于每一时相点注射LPS前、后30 min腹腔注射PAF受体拮抗剂BN52021(5 mg/kg).按时间点分别处死动物,取回肠用于电镜观察,免疫组化及RT-PCR检测ZO-1. 结果:电镜下对照组肠微绒毛及细胞间紧密连接未见异常.实验组上皮细胞连接增宽;微绒毛变细、稀疏,部分断裂、脱落;细胞器受损.拮抗剂组改变较实验组减轻.紧密连接蛋白ZO-1正常时均匀一致地分布于小肠上皮细胞连接处的尖端,呈蜂巢状,实验组ZO-1分布不均,染色变淡.免疫组化平均光密度值及RT-PCR结果可见LPS组ZO-1表达明显低于对照组,6 h表达最低,光密度从对照组0.2247降至LPS组0.1985,ZO-1 mRNA从1.18降至0.16(P<0.01).预防组及治疗组变化趋势同LPS组,6 h预防组及治疗组光密度分别为0.199 2和0.203 8,ZO-1 mRNA分别为0.47和0.53,与对照组相比均有显著差异(P<0.01).各时相点ZO-1较LPS组高,预防组较治疗组ZO-1略低,无统计学差异.结论:PAF可降低肠道紧密连接蛋白ZO-1,从而

作者:王丽杰;刘春英;许玲芬;高红;姜卫国;孙梅

来源:世界华人消化杂志 2006 年 14卷 4期

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作者:
王丽杰;刘春英;许玲芬;高红;姜卫国;孙梅
来源:
世界华人消化杂志 2006 年 14卷 4期
标签:
血小板活化因子 受体拮抗剂 屏障 紧密连接 ZO-1
目的:探讨血小板活化因子(platelet activating factor,PAF)受体拮抗剂对肠黏膜上皮细胞间紧密连接蛋白ZO-1的影响.方法:18日龄Wistar大鼠,随机分为对照组,内毒素组(LPS组)和PAF受体拮抗剂组(预防组和治疗组).LPS组和对照组分别腹腔注射内毒素(5mg/kg)和生理盐水(1 mL/kg).预防组和治疗组分别于每一时相点注射LPS前、后30 min腹腔注射PAF受体拮抗剂BN52021(5 mg/kg).按时间点分别处死动物,取回肠用于电镜观察,免疫组化及RT-PCR检测ZO-1. 结果:电镜下对照组肠微绒毛及细胞间紧密连接未见异常.实验组上皮细胞连接增宽;微绒毛变细、稀疏,部分断裂、脱落;细胞器受损.拮抗剂组改变较实验组减轻.紧密连接蛋白ZO-1正常时均匀一致地分布于小肠上皮细胞连接处的尖端,呈蜂巢状,实验组ZO-1分布不均,染色变淡.免疫组化平均光密度值及RT-PCR结果可见LPS组ZO-1表达明显低于对照组,6 h表达最低,光密度从对照组0.2247降至LPS组0.1985,ZO-1 mRNA从1.18降至0.16(P<0.01).预防组及治疗组变化趋势同LPS组,6 h预防组及治疗组光密度分别为0.199 2和0.203 8,ZO-1 mRNA分别为0.47和0.53,与对照组相比均有显著差异(P<0.01).各时相点ZO-1较LPS组高,预防组较治疗组ZO-1略低,无统计学差异.结论:PAF可降低肠道紧密连接蛋白ZO-1,从而