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目的 观察血小板活化因子(PAF)对内毒素血症大鼠肠黏膜上皮细胞间连接蛋白β-连环蛋白(β-catenin)的影响,探讨PAF受体拮抗剂对肠上皮屏障完整性的保护作用机制.方法 采用腹腔注射脂多糖(LPS)制备内毒素血症大鼠模型.于注射LPS前和注射后30 min 腹腔注射PAF受体拮抗剂BN52021 5 mg/kg作为预防组和治疗组;腹腔注射等量生理盐水作为对照组.分别于注射LPS后1.5、3、6、24、48和72 h取各组大鼠回肠,用免疫组化及逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测肠上皮细胞β-catenin蛋白及mRNA表达.结果 对照组β-catenin均匀分布于上皮细胞间细胞膜的表面;内毒素组细胞膜表面β-catenin蛋白明显减少,分布不均.免疫组化和RT-PCR检测均可见内毒素组β-catenin蛋白及mRNA水平明显低于对照组,3~24 h内降低非常明显(P均<0.01);预防组及治疗组变化趋势同内毒素组,各时间点β-catenin蛋白及mRNA水平均较内毒素组高,但差异无显著性.结论 PAF在内毒素血症肠黏膜的机械屏障功能损伤中发挥一定作用,预防和治疗性应用PAF受体拮抗剂BN52021可减轻肠损伤.

作者:王丽杰;孙梅

来源:中国危重病急救医学 2007 年 19卷 8期

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作者:
王丽杰;孙梅
来源:
中国危重病急救医学 2007 年 19卷 8期
标签:
胃肠功能障碍 多器官功能衰竭 血小板活化因子 机械屏障 紧密连接 黏附连接 β-连环蛋白 幼年 大鼠
目的 观察血小板活化因子(PAF)对内毒素血症大鼠肠黏膜上皮细胞间连接蛋白β-连环蛋白(β-catenin)的影响,探讨PAF受体拮抗剂对肠上皮屏障完整性的保护作用机制.方法 采用腹腔注射脂多糖(LPS)制备内毒素血症大鼠模型.于注射LPS前和注射后30 min 腹腔注射PAF受体拮抗剂BN52021 5 mg/kg作为预防组和治疗组;腹腔注射等量生理盐水作为对照组.分别于注射LPS后1.5、3、6、24、48和72 h取各组大鼠回肠,用免疫组化及逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测肠上皮细胞β-catenin蛋白及mRNA表达.结果 对照组β-catenin均匀分布于上皮细胞间细胞膜的表面;内毒素组细胞膜表面β-catenin蛋白明显减少,分布不均.免疫组化和RT-PCR检测均可见内毒素组β-catenin蛋白及mRNA水平明显低于对照组,3~24 h内降低非常明显(P均<0.01);预防组及治疗组变化趋势同内毒素组,各时间点β-catenin蛋白及mRNA水平均较内毒素组高,但差异无显著性.结论 PAF在内毒素血症肠黏膜的机械屏障功能损伤中发挥一定作用,预防和治疗性应用PAF受体拮抗剂BN52021可减轻肠损伤.