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目的 构建中国仓鼠口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)动物模型,研究miR-504在中国仓鼠OSCC动物模型的癌组织和癌旁舌组织中的表达特征.方法 采用二甲基苯并蒽(DMBA)涂抹法诱导中国仓鼠OSCC模型,对OSCC中miR-504的前体序列克隆分析;提取癌组织颊囊和癌旁组织舌的总miRNA,qRT-PCR检测不同时间点(造模0周、6周、12周和18周)中国仓鼠颊囊和舌组织中miR-504的表达水平.结果 颊囊黏膜在造模6周时出现轻度的充血,12周时黏膜增厚,18周时局部有白斑样病变和糜烂.与正常对照组相比,在6周、12周和18周时,miR-504在颊囊组织的表达水平分别增加约0.83、0.33,0.23倍(P<0.001);而在舌组织的表达水平变化分别约为正常舌组织的0.92、0.84、0.27倍(0.001<P<0.01).结论 DMBA涂抹仓鼠颊囊组织建立的OSCC模型,癌组织中miR-504的表达量显著增加,miR-504与OSCC的发生发展密切相关,可能调控其靶基因及其下游的信号通路.本结果有助于了解miR-504在中国仓鼠OSCC各个阶段的癌组织和癌旁组织的差异表达特征.

作者:卫佳宁;续国强;高继萍;王晓堂;肖兰飞;宋国华

来源:实验动物与比较医学 2019 年 39卷 5期

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作者:
卫佳宁;续国强;高继萍;王晓堂;肖兰飞;宋国华
来源:
实验动物与比较医学 2019 年 39卷 5期
标签:
中国仓鼠 口腔鳞状细胞癌(OSCC) miR-504表达特征
目的 构建中国仓鼠口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)动物模型,研究miR-504在中国仓鼠OSCC动物模型的癌组织和癌旁舌组织中的表达特征.方法 采用二甲基苯并蒽(DMBA)涂抹法诱导中国仓鼠OSCC模型,对OSCC中miR-504的前体序列克隆分析;提取癌组织颊囊和癌旁组织舌的总miRNA,qRT-PCR检测不同时间点(造模0周、6周、12周和18周)中国仓鼠颊囊和舌组织中miR-504的表达水平.结果 颊囊黏膜在造模6周时出现轻度的充血,12周时黏膜增厚,18周时局部有白斑样病变和糜烂.与正常对照组相比,在6周、12周和18周时,miR-504在颊囊组织的表达水平分别增加约0.83、0.33,0.23倍(P<0.001);而在舌组织的表达水平变化分别约为正常舌组织的0.92、0.84、0.27倍(0.001<P<0.01).结论 DMBA涂抹仓鼠颊囊组织建立的OSCC模型,癌组织中miR-504的表达量显著增加,miR-504与OSCC的发生发展密切相关,可能调控其靶基因及其下游的信号通路.本结果有助于了解miR-504在中国仓鼠OSCC各个阶段的癌组织和癌旁组织的差异表达特征.