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目的研究参附(人参、附子)注射液(Shen-Fu injection,SF)对缺血再灌注大鼠肠粘膜内核转录因子-κB(NF-κB)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、诱生型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响.方法选择健康成年雄性SD大鼠36只,随机分入IR+NS组、IR+SF组和C组.采用钳闭大鼠肠系膜上动脉缺血再灌注模型.用免疫组织化学技术检测肠组织NF-κB、ICAM-1、iNOS的表达和分布;用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肠组织和血浆中TNF-α的含量.结果SF能明显减轻缺血再灌注导致的小肠组织的病理损害(P<0.01);抑制缺血再灌注后肠组织NF-κB的活化(P<0.01);抑制缺血再灌注后肠组织ICAM-1、iNOS表达(P<0.01);抑制血浆和肠组织中TNF-α的含量(P<0.01).结论参附注射液能抑制肠组织中NF-κB的活化,减少ICAM-1、iNOS和TNF-α的表达而起到肠保护的作用.

作者:胡刚;刘先义;夏中元;熊桂先

来源:同济大学学报(医学版) 2003 年 24卷 5期

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胡刚;刘先义;夏中元;熊桂先
来源:
同济大学学报(医学版) 2003 年 24卷 5期
标签:
参附注射液 小肠 缺血再灌注 核因子-κB 细胞间粘附分子-1 诱生型一氧化氮合酶 肿瘤坏死因子-α 大鼠
目的研究参附(人参、附子)注射液(Shen-Fu injection,SF)对缺血再灌注大鼠肠粘膜内核转录因子-κB(NF-κB)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、诱生型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响.方法选择健康成年雄性SD大鼠36只,随机分入IR+NS组、IR+SF组和C组.采用钳闭大鼠肠系膜上动脉缺血再灌注模型.用免疫组织化学技术检测肠组织NF-κB、ICAM-1、iNOS的表达和分布;用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肠组织和血浆中TNF-α的含量.结果SF能明显减轻缺血再灌注导致的小肠组织的病理损害(P<0.01);抑制缺血再灌注后肠组织NF-κB的活化(P<0.01);抑制缺血再灌注后肠组织ICAM-1、iNOS表达(P<0.01);抑制血浆和肠组织中TNF-α的含量(P<0.01).结论参附注射液能抑制肠组织中NF-κB的活化,减少ICAM-1、iNOS和TNF-α的表达而起到肠保护的作用.