目的 构建腺病毒介导的小鼠内皮抑素并观察其在体内、外的表达及对血管的抑制作用.方法 以mEndostatin质粒为模板通过PCR方法扩增回收mEndostatin基因,将mEndostatin基因连接到腺病毒载体DC315中,构建PDC315-mEndo表达质粒.将此表达质粒与腺病毒重组质粒pBGHE3通过lipofectamine 2000共同转染293细胞,经同源重组产生重组腺病毒Ad-mEndo,用氯化铯密度梯度超速离心法纯化.用50
作者：窦帮；马晓辉；梅炯；童天朗；蔡宣松
来源：同济大学学报（医学版） 2008 年 29卷 4期
