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目的:构建携小鼠内皮抑素(endostatin, ES)基因的重组腺病毒载体,观察其对荷骨肉瘤裸鼠肺转移的抑制,探讨内皮抑素表达水平与骨肉瘤肺转移的关系.方法:构建pDC315-mEndo表达质粒,同源重组产生重组腺病毒Ad-mEndo.裸鼠右前肢皮下注射骨肉瘤MG-63细胞建立移植瘤裸鼠模型;随机分为4组:小鼠内皮抑素腺病毒(Ad-mEndo)组,携带EGFP基因腺病毒(Ad-EGFP)组, PBS组,未接种肿瘤细胞裸鼠空白对照组.各组裸鼠每周分别注射相应药物200 μl,连续5次,观察各组动物移植瘤体积、瘤组织病理,ELISA法检测各组裸鼠血ES水平;7周后处死动物,观察有无肺转移及肺转移灶病理.结果:Ad-EGFP组肿瘤体积为(1.53±0.05) cm3,PBS组为(1.56±0.07) cm3, Ad-mEndo组为(0.91±0 .03) cm3,Ad-mEndo治疗的抑瘤率达40.7

作者:梅炯;窦帮;马晓辉;童天朗;蔡宣松

来源:中国肿瘤生物治疗杂志 2008 年 15卷 2期

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作者:
梅炯;窦帮;马晓辉;童天朗;蔡宣松
来源:
中国肿瘤生物治疗杂志 2008 年 15卷 2期
标签:
骨肉瘤 内皮抑素 肺转移 抗血管生成
目的:构建携小鼠内皮抑素(endostatin, ES)基因的重组腺病毒载体,观察其对荷骨肉瘤裸鼠肺转移的抑制,探讨内皮抑素表达水平与骨肉瘤肺转移的关系.方法:构建pDC315-mEndo表达质粒,同源重组产生重组腺病毒Ad-mEndo.裸鼠右前肢皮下注射骨肉瘤MG-63细胞建立移植瘤裸鼠模型;随机分为4组:小鼠内皮抑素腺病毒(Ad-mEndo)组,携带EGFP基因腺病毒(Ad-EGFP)组, PBS组,未接种肿瘤细胞裸鼠空白对照组.各组裸鼠每周分别注射相应药物200 μl,连续5次,观察各组动物移植瘤体积、瘤组织病理,ELISA法检测各组裸鼠血ES水平;7周后处死动物,观察有无肺转移及肺转移灶病理.结果:Ad-EGFP组肿瘤体积为(1.53±0.05) cm3,PBS组为(1.56±0.07) cm3, Ad-mEndo组为(0.91±0 .03) cm3,Ad-mEndo治疗的抑瘤率达40.7