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目的观察重组人内皮抑素腺病毒(Ad/hEndo)对人肝癌裸鼠移植瘤生长的影响. 方法人脐静脉内皮细胞ECV-304经Ad/hEndo感染后,western印迹检测人内皮抑素的表达.人肝癌BEL-7402细胞移植到裸鼠背脊部后,检测Ad/hEndo对肝癌移植瘤生长的抑制作用.逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测肿瘤组织中内皮抑素mRNA的表达.分析人内皮抑素在裸鼠体内的表达分布. 结果 Western印迹检测到人内皮抑素基因在ECV-304细胞内高效表达.Ad/hEndo明显抑制人肝癌BEL-7402裸鼠移植瘤生长(F=4.061,P<0.05).Ad/hEndo组血管密度计数为6.88±1.08,DMEM组为13.60±1.71(t=9.216,P<0.01).瘤内注射Ad/hEndo后3d,RT-PCR在肿瘤组织检测到内皮抑素mRNA的表达,7d后表达不明显.人内皮抑素蛋白主要分布在肿瘤组织. 结论腺病毒介导的人内皮抑素基因在体内、体外获得高效表达,并明显抑制肝癌裸鼠移植瘤的生长与血管生成.

作者:李立;吴沛宏;黄嘉凌;刘然义;曾益新;黄文林

来源:中华肝脏病杂志 2003 年 11卷 9期

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作者:
李立;吴沛宏;黄嘉凌;刘然义;曾益新;黄文林
来源:
中华肝脏病杂志 2003 年 11卷 9期
标签:
癌,肝细胞 内皮抑素 抗血管生成 腺病毒
目的观察重组人内皮抑素腺病毒(Ad/hEndo)对人肝癌裸鼠移植瘤生长的影响. 方法人脐静脉内皮细胞ECV-304经Ad/hEndo感染后,western印迹检测人内皮抑素的表达.人肝癌BEL-7402细胞移植到裸鼠背脊部后,检测Ad/hEndo对肝癌移植瘤生长的抑制作用.逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测肿瘤组织中内皮抑素mRNA的表达.分析人内皮抑素在裸鼠体内的表达分布. 结果 Western印迹检测到人内皮抑素基因在ECV-304细胞内高效表达.Ad/hEndo明显抑制人肝癌BEL-7402裸鼠移植瘤生长(F=4.061,P<0.05).Ad/hEndo组血管密度计数为6.88±1.08,DMEM组为13.60±1.71(t=9.216,P<0.01).瘤内注射Ad/hEndo后3d,RT-PCR在肿瘤组织检测到内皮抑素mRNA的表达,7d后表达不明显.人内皮抑素蛋白主要分布在肿瘤组织. 结论腺病毒介导的人内皮抑素基因在体内、体外获得高效表达,并明显抑制肝癌裸鼠移植瘤的生长与血管生成.