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目的 总结局灶型胸部Castleman病的诊断和外科治疗效果.方法 回顾性分析12例局灶型胸部Castleman病患者的病历资料,总结其临床表现、外科诊疗和预后.结果 男性8例、女4例,平均年龄40.3岁.7例患者行肺阳性平面显像,胸内病灶均呈异常浓聚,增强CT提示病灶强化明显.2例表现为纵隔内的孤立肿块作完整切除,7例伴有肺内病变,行肺叶切除.3例活检病例中2例术后进行放疗.病理学分型:透明血管型10例,浆细胞型2例.随访至今,1例浆细胞型患者术后5年发生恶性淋巴瘤,其余患者至今存活.结论 局灶型胸部Castleman病术前误诊率高,其确诊需依靠病理组织学,并区分透明血管型和浆细胞型.手术可行纵隔肿块切除或合并肺叶切除.局灶型胸部Castleman病的预后较好,但应作定期随访.

作者:陈昶;瞿冀琛;高文;姜格宁;丁嘉安

来源:同济大学学报(医学版) 2009 年 30卷 2期

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作者:
陈昶;瞿冀琛;高文;姜格宁;丁嘉安
来源:
同济大学学报(医学版) 2009 年 30卷 2期
标签:
Castleman病 外科 诊断 治疗
目的 总结局灶型胸部Castleman病的诊断和外科治疗效果.方法 回顾性分析12例局灶型胸部Castleman病患者的病历资料,总结其临床表现、外科诊疗和预后.结果 男性8例、女4例,平均年龄40.3岁.7例患者行肺阳性平面显像,胸内病灶均呈异常浓聚,增强CT提示病灶强化明显.2例表现为纵隔内的孤立肿块作完整切除,7例伴有肺内病变,行肺叶切除.3例活检病例中2例术后进行放疗.病理学分型:透明血管型10例,浆细胞型2例.随访至今,1例浆细胞型患者术后5年发生恶性淋巴瘤,其余患者至今存活.结论 局灶型胸部Castleman病术前误诊率高,其确诊需依靠病理组织学,并区分透明血管型和浆细胞型.手术可行纵隔肿块切除或合并肺叶切除.局灶型胸部Castleman病的预后较好,但应作定期随访.