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目的 通过检测齐墩果酸(oleanolic acid,OA)干预后的A549细胞的凋亡和其内钙离子浓度,探索OA对A549细胞的作用及其可能的机制.方法 体外培养人肺腺癌细胞系A549.设0、10、20、40 μg/ml的OA浓度干预组.选择对数生长期的细胞,在不同浓度OA干预24 h,采用Annexin V/PI流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测各实验组细胞的凋亡情况,测定细胞的荧光强度值并计算出细胞内钙离子浓度;以曲线拟合描述细胞凋亡率与钙离子荧光强度之间的相关性.结果 FCM检测显示10、20、40 μg/ml OA可诱导A549细胞凋亡,凋亡率呈现浓度-效应关系;20、40 μg/ml OA干预24 h,A549细胞凋亡率明显增加,与0 μg/ml组比较,差异有显著性(P<0.01);10、20、40 μg/mlOA组干预24 h,各药物干预组A549细胞内钙离子荧光强度均明显高于0 μg/ml组,荧光强度随OA浓度的提高呈现增加趋势,差异有显著统计学意义(P<0.01);曲线拟合显示细胞凋亡率和细胞内钙离子浓度之间有明显相关性(R=0.981,P<0.01).结论 OA具有浓度依赖地诱导人肺腺癌细胞凋亡的作用;OA诱导细胞凋亡可能与其导致细胞内钙超载有关.

作者:卫小红;邵杰;王军辉;Asmitanand Thakur

来源:同济大学学报(医学版) 2009 年 30卷 5期

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作者:
卫小红;邵杰;王军辉;Asmitanand Thakur
来源:
同济大学学报(医学版) 2009 年 30卷 5期
标签:
齐墩果酸 A549 细胞凋亡 细胞内钙离子 流式细胞术
目的 通过检测齐墩果酸(oleanolic acid,OA)干预后的A549细胞的凋亡和其内钙离子浓度,探索OA对A549细胞的作用及其可能的机制.方法 体外培养人肺腺癌细胞系A549.设0、10、20、40 μg/ml的OA浓度干预组.选择对数生长期的细胞,在不同浓度OA干预24 h,采用Annexin V/PI流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测各实验组细胞的凋亡情况,测定细胞的荧光强度值并计算出细胞内钙离子浓度;以曲线拟合描述细胞凋亡率与钙离子荧光强度之间的相关性.结果 FCM检测显示10、20、40 μg/ml OA可诱导A549细胞凋亡,凋亡率呈现浓度-效应关系;20、40 μg/ml OA干预24 h,A549细胞凋亡率明显增加,与0 μg/ml组比较,差异有显著性(P<0.01);10、20、40 μg/mlOA组干预24 h,各药物干预组A549细胞内钙离子荧光强度均明显高于0 μg/ml组,荧光强度随OA浓度的提高呈现增加趋势,差异有显著统计学意义(P<0.01);曲线拟合显示细胞凋亡率和细胞内钙离子浓度之间有明显相关性(R=0.981,P<0.01).结论 OA具有浓度依赖地诱导人肺腺癌细胞凋亡的作用;OA诱导细胞凋亡可能与其导致细胞内钙超载有关.