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目的:观察钙离子载体A23187对喉癌细胞株(Hep-2)胞内游离钙[Ca2+]i浓度及凋亡的影响.方法:将Hep-2随机分成3个A23187处理组及对照组;以Fura-2/AM为荧光指示剂,RF-5301PC荧光光度计测定处理后5、24、48 h后Hep-2[Ca2+]i浓度的变化;用FACS 420型流式细胞仪测定细胞凋亡率;DNA琼脂糖凝胶电泳分析不同时间A23187处理Hep-2后特征性降解.结果:A23187处理组5、24、48 h Hep-2[Ca2+]i的浓度分别为(123.48±21.54)nmol/ L、(110.54±11.32) nmol/L、(88.63±9.95)nmol/L均高于对照组(54.23±8.73)nmol/L, 差异有统计学意义(P<0.01).48 h组指标值较5 h组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).A23187处理5、24、48 h细胞凋亡率分别为(3.84±1.12)、(7.65±1.35)、 (9.49±1.31),均高于对照组(2.63±0.75),差异有统计学意义(P<0.01),且有时间-反应关系(r=0.923、0.748).DNA电泳呈典型的"梯状"条带.结论:A23187可影响Hep-2[Ca2+]i浓度,Hep-2[Ca2+]i与其凋亡率密切相关.

作者:张孝文;孔维佳

来源:临床耳鼻咽喉科杂志 2005 年 19卷 11期

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作者:
张孝文;孔维佳
来源:
临床耳鼻咽喉科杂志 2005 年 19卷 11期
标签:
钙离子载体A23187 细胞内钙 喉肿瘤 细胞凋亡
目的:观察钙离子载体A23187对喉癌细胞株(Hep-2)胞内游离钙[Ca2+]i浓度及凋亡的影响.方法:将Hep-2随机分成3个A23187处理组及对照组;以Fura-2/AM为荧光指示剂,RF-5301PC荧光光度计测定处理后5、24、48 h后Hep-2[Ca2+]i浓度的变化;用FACS 420型流式细胞仪测定细胞凋亡率;DNA琼脂糖凝胶电泳分析不同时间A23187处理Hep-2后特征性降解.结果:A23187处理组5、24、48 h Hep-2[Ca2+]i的浓度分别为(123.48±21.54)nmol/ L、(110.54±11.32) nmol/L、(88.63±9.95)nmol/L均高于对照组(54.23±8.73)nmol/L, 差异有统计学意义(P<0.01).48 h组指标值较5 h组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).A23187处理5、24、48 h细胞凋亡率分别为(3.84±1.12)、(7.65±1.35)、 (9.49±1.31),均高于对照组(2.63±0.75),差异有统计学意义(P<0.01),且有时间-反应关系(r=0.923、0.748).DNA电泳呈典型的"梯状"条带.结论:A23187可影响Hep-2[Ca2+]i浓度,Hep-2[Ca2+]i与其凋亡率密切相关.