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目的 评价新型非甾体抗炎药塞来昔布对胃肠道的安全性.方法 40只SD大鼠随机平均分为4组,分别以生理盐水、2%塞来昔布、0.1%消炎痛、10%西米替丁各5ml/kg灌胃,以光镜和扫描电镜观察胃黏膜形态学改变,计算损伤指数(lesion index,LI);同时测定胃黏膜血流(gastric mucosal blood flow,GMBF),胃黏膜组织6-酮-前列腺素F1(6-keto-Prostaglandin F1α,6-keto-PGF1α)、血栓素B2(thromboxane B2,TXB2)水平.其中西咪替丁组1h后复以0.1%消炎痛5 ml/kg灌胃,同样观察上述指标.结果 消炎痛引起明显胃黏膜损害,塞来昔布则轻微.消炎痛组及西咪替丁组胃黏膜组织GMBF、6-keto-PGF1α、TXB2水平较塞来昔布组明显下降(P<0.01,P<0.05);塞来昔布组胃黏膜组织GMBF较生理盐水对照组显著下降(P<0.01),但对6-keto-PGF1α、TXB2水平无明显抑制(P>0.05).结论 COX-2抑制剂塞来昔布对胃黏膜损伤性较小,与传统非甾体类抗炎药相比,有着较高的胃肠道安全性.

作者:杨文娟;徐选福;郭传勇

来源:同济大学学报(医学版) 2012 年 33卷 6期

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作者:
杨文娟;徐选福;郭传勇
来源:
同济大学学报(医学版) 2012 年 33卷 6期
标签:
非甾体类抗炎药 COX-2抑制剂 塞来昔布 消炎痛 胃黏膜/损伤
目的 评价新型非甾体抗炎药塞来昔布对胃肠道的安全性.方法 40只SD大鼠随机平均分为4组,分别以生理盐水、2%塞来昔布、0.1%消炎痛、10%西米替丁各5ml/kg灌胃,以光镜和扫描电镜观察胃黏膜形态学改变,计算损伤指数(lesion index,LI);同时测定胃黏膜血流(gastric mucosal blood flow,GMBF),胃黏膜组织6-酮-前列腺素F1(6-keto-Prostaglandin F1α,6-keto-PGF1α)、血栓素B2(thromboxane B2,TXB2)水平.其中西咪替丁组1h后复以0.1%消炎痛5 ml/kg灌胃,同样观察上述指标.结果 消炎痛引起明显胃黏膜损害,塞来昔布则轻微.消炎痛组及西咪替丁组胃黏膜组织GMBF、6-keto-PGF1α、TXB2水平较塞来昔布组明显下降(P<0.01,P<0.05);塞来昔布组胃黏膜组织GMBF较生理盐水对照组显著下降(P<0.01),但对6-keto-PGF1α、TXB2水平无明显抑制(P>0.05).结论 COX-2抑制剂塞来昔布对胃黏膜损伤性较小,与传统非甾体类抗炎药相比,有着较高的胃肠道安全性.