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目的 研究奥曲肽与非甾体类抗炎药物(NSAIDs)塞来昔布联合用药对人结肠癌细胞生长的影响及作用机制.方法 CCK-8法测定塞来昔布、奥曲肽单用及两者联合应用对人结肠癌细胞SW480增殖的影响;流式细胞技术检测细胞周期变化及细胞凋亡率的变化;Western blot 检测未折叠蛋白反应(UPR)的标志分子BiP蛋白的表达.结果 奥曲肽与塞来昔布联合应用与各自单用相比,细胞增殖减少,凋亡增加(P<0.05),各细胞时相的比例G2M期无明显变化(P>0.05),G0G1期增加(P<0.05),S期减少(P<0.05).0、20、40、60、80 μmol/L塞来昔布作用后细胞BiP表达量逐渐增加,80 μmol/L 塞来昔布与0、0.25、0.5、1、2 mg/L奥曲肽作用后细胞BiP的表达量均减少.结论 奥曲肽与塞来昔布联合应用能增强塞来昔布的抗肿瘤作用,其作用机制与奥曲肽抑制塞来昔布引起的UPR相关.

作者:孙振海;杜寒松;龙跃平;李颖;张庆

来源:华中科技大学学报(医学版) 2012 年 41卷 3期

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作者:
孙振海;杜寒松;龙跃平;李颖;张庆
来源:
华中科技大学学报(医学版) 2012 年 41卷 3期
标签:
奥曲肽 塞来昔布 非甾体类抗炎药 结肠癌 BiP
目的 研究奥曲肽与非甾体类抗炎药物(NSAIDs)塞来昔布联合用药对人结肠癌细胞生长的影响及作用机制.方法 CCK-8法测定塞来昔布、奥曲肽单用及两者联合应用对人结肠癌细胞SW480增殖的影响;流式细胞技术检测细胞周期变化及细胞凋亡率的变化;Western blot 检测未折叠蛋白反应(UPR)的标志分子BiP蛋白的表达.结果 奥曲肽与塞来昔布联合应用与各自单用相比,细胞增殖减少,凋亡增加(P<0.05),各细胞时相的比例G2M期无明显变化(P>0.05),G0G1期增加(P<0.05),S期减少(P<0.05).0、20、40、60、80 μmol/L塞来昔布作用后细胞BiP表达量逐渐增加,80 μmol/L 塞来昔布与0、0.25、0.5、1、2 mg/L奥曲肽作用后细胞BiP的表达量均减少.结论 奥曲肽与塞来昔布联合应用能增强塞来昔布的抗肿瘤作用,其作用机制与奥曲肽抑制塞来昔布引起的UPR相关.