目的 构建miR-29c真核表达载体并转染95D肺癌细胞,观察miR-29c过表达对95D细胞增殖能力的影响.方法 克隆miR-29c片段插入质粒pcDNA3.1,构建miR-29c表达质粒pcDNA3.1-miR-29c;通过脂质体瞬时转染人肺癌细胞株95D,荧光PCR检测细胞miR-29c表达水平,MTT法检测过表达miR-29c对细胞增殖能力的影响.结果 重组质粒pcDNA3.1-miR-29c经酶切及测序证明构建成功,荧光PCR证实转染后95D细胞miR-29c表达水平显著升高,是对照组的36倍.MTT检测结果表明,过表达miR-29c的95D细胞增殖受到显著抑制,至72 h抑制率最高,达38.63％.结论 成功构建miR-29c真核表达质粒pcDNA3.1-miR-29c,初步观察显示过表达miR-29c显著抑制95D肺癌细胞增殖效应.为进一步深入研究miR-29c对肺癌的作用打下良好基础.
作者：朱颖超；杨耀琴；陶惠红；陈海霞；王和勇
来源：同济大学学报（医学版） 2013 年 34卷 4期
